新概念高熵固溶体电催化硝酸根制氨材料的设计构建及多主元协同机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    255万
  • 负责人：
    高书燕
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Large Scale Production of Biomass-Derived N-Doped Porous Carbon Spheres for Oxygen Reduction and Supercapacitor
用于氧还原和超级电容器的生物质衍生氮掺杂多孔碳球的大规模生产
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    高书燕;Yanli Chen;Hao Fan;Xianjun Wei;Chuangang Hu;Hongxia Luo;Liangti Qu
  • 通讯作者：
    Liangti Qu
PS/pAPBA核-壳微球的制备和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢雁;高书燕;闫长领
  • 通讯作者：
    闫长领
Nitrogen-Doped Carbon with Mesopore Confinement Efficiently Enhances the Tolerance, Sensitivity, and Stability of a Pt Catalyst for the Oxygen Reduction Reaction
具有中孔限制的氮掺杂碳有效增强了 Pt 催化剂氧还原反应的耐受性、灵敏度和稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Part. Part. Syst. Charact.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高书燕;Hao Fan;Xianjun Wei;Liang Li;Yoshio B;o;Dmitri Golberg
  • 通讯作者：
    Dmitri Golberg
计算机辅助物理化学实验课程教学探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    大学化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高书燕
  • 通讯作者：
    高书燕
One stone, two birds: Gastrodia elata-derived heteroatom-doped carbon materials for ef ficient oxygen reduction electrocatalyst and as fluorescent decorative materials
一石二鸟：天麻杂原子掺杂碳材料用于高效氧还原电催化剂和荧光装饰材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nano Energy
  • 影响因子：
    17.6
  • 作者：
    高书燕;Hao Fan;Yanli Chen;Liang Li;Yoshio B;o;Dmitri Golberg
  • 通讯作者：
    Dmitri Golberg

其他文献

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高书燕的其他基金

等离子体增强原子层沉积原位构筑二维石墨炔基单原子氧还原催化剂及构效关系研究
  • 批准号：
    U22A20253
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
3D打印摩擦纳米发电机的设计制造及其在自驱动有机污染物降解体系中的应用研究
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    51872076
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    面上项目
基于生物质的多孔微纳碳基材料的合成及其氧还原性能研究
  • 批准号：
    21471048
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结构、性能稳定的贵金属/介电基质纳米复合薄膜及其在局域表面等离子体传感中的应用
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    21071047
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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