智能SB-3CT-NPs 靶向抑制TBI后枢纽蛋白MMP-9的脑保护作用及机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471855
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    69.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1701.创伤
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Our previous study demonstrates SB-3CT specific inhibitor of Hub-protein MMP-9 can attenuate the secondary damage to the brain and improve function recovery after traumatic brain injury (TBI) in the rat, but its mechanism is unclear. Therefore, in this study, the mechanical injury model for the co-cultured neurons and glial cells will be established to monitor the neurotransmitter release and inactivity, neuron damage and protection, cell apoptosis during the development of the TBI and the smart SB-3CT-NPs treatment, which will be also evaluated in the injured center and its penumbra of the brain in the rat fluid-percussion injury (FPI) model. In this applied project, our aim is to investigate the neuroprotective role of the smart SB-3CT-NPs and how it functions, from which we can reduce and even stop the secondary brain injury at the beginning of the TBI development and further minimize the damage of neurons and glial cells. Our findings will not only offer a new strategy for TBI treatment but also set up a study model for exploring other key gene roles in the TBI.
前期首次证实枢纽蛋白MMP-9特异性抑制剂SB-3CT能有效抑制创伤性脑损伤(TBI)后继发性脑损伤提高预后。但SB-3CT在TBI治疗中的分子作用机理却仍未明了。本课题拟应用"体外神经元/胶质细胞培养机械损伤模型",动态研究脑损伤在智能SB-3CT-NPs治疗过程中递质释放调控与灭活、神经损伤与保护信号转导、细胞凋亡模式等多个环节的特点。另结合经典的"大鼠液压冲击伤(FPI)模型",研究智能SB-3CT-NPs干预下损伤中心区及损伤半影区不同时间段上述递质释放-信号转导-细胞死亡调控环节的异同点及损伤动物病理组织,神经影像,功能行为变化。旨在证明通过智能SB-3CT NPs能有效启动TBI后内源性神经保护作用,并探索从源头上阻断继发性颅脑损伤进程的分子基础及起效机制,从而减少脑损伤后神经元及胶质细胞的死亡。本研究将为其它枢纽基因的探索提供研究模式,也为创伤后脑保护治疗提供一条新的研究策略

结项摘要

前期首次证实枢纽蛋白MMP-9特异性抑制剂SB-3CT能有效抑制创伤性脑损伤(TBI)后继发性脑损伤提高预后。但SB-3CT在TBI治疗中的分子作用机理却仍未明了。本课题拟应用"体外神经元/胶质细胞培养机械损伤模型",动态研究脑损伤在智能SB-3CT-NPs治疗过程中递质释放调控与灭活、神经损伤与保护信号转导、细胞凋亡模式等多个环节的特点。另结合经典的"大鼠液压冲击伤(FPI)模型",研究智能SB-3CT-NPs干预下损伤中心区及损伤半影区不同时间段上述递质释放-信号转导-细胞死亡调控环节的异同点及损伤动物病理组织,神经影像,功能行为变化。旨在证明通过智能SB-3CT NPs能有效启动TBI后内源性神经保护作用,并探索从源头上阻断继发性颅脑损伤进程的分子基础及起效机制,从而减少脑损伤后神经元及胶质细胞的死亡。本研究将为其它枢纽基因的探索提供研究模式,也为创伤后脑保护治疗提供一条新的研究策略。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controllable preparation of SB-3CT loaded PLGA microcapsules for traumatic-brain-injury pharmaco-therapy
SB-3CT负载PLGA微胶囊的可控制备用于创伤性脑损伤药物治疗
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2018.01.140
  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Chen, Hong;Jia, Feng;Cen, Lian
  • 通讯作者:
    Cen, Lian
Astrocyte-derived phosphatidic acid promotes dendritic branching.
星形胶质细胞衍生的磷脂酸促进树突分支。
  • DOI:
    10.1038/srep21096
  • 发表时间:
    2016-02-17
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhu YB;Gao W;Zhang Y;Jia F;Zhang HL;Liu YZ;Sun XF;Yin Y;Yin DM
  • 通讯作者:
    Yin DM
Attenuation of Cell Death in Injured Cortex After Post-Traumatic Brain Injury Moderate Hypothermia: Possible Involvement of Autophagy Pathway
创伤后脑损伤中度低温后受损皮质中细胞死亡的减弱:自噬途径的可能参与。
  • DOI:
    10.1016/j.wneu.2015.03.039
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    WORLD NEUROSURGERY
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Jin, Yichao;Lin, Yingying;Jiang, Ji-Yao
  • 通讯作者:
    Jiang, Ji-Yao
MMP-9 Inhibitor SB-3CT Attenuates Behavioral Impairments and Hippocampal Loss after Traumatic Brain Injury in Rat
MMP-9 抑制剂 SB-3CT 可减轻大鼠脑外伤后的行为障碍和海马损失。
  • DOI:
    10.1089/neu.2013.3230
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROTRAUMA
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Jia, Feng;Yin, Yu Hua;Jiang, Ji-yao
  • 通讯作者:
    Jiang, Ji-yao
Histone Acetyltransferase KAT6A Upregulates PI3K/AKT Signaling through TRIM24 Binding.
组蛋白乙酰转移酶 KAT6A 通过 TRIM24 结合上调 PI3K/AKT 信号转导
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-17-1388
  • 发表时间:
    2017-11-15
  • 期刊:
    Cancer research
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Lv D;Jia F;Hou Y;Sang Y;Alvarez AA;Zhang W;Gao WQ;Hu B;Cheng SY;Ge J;Li Y;Feng H
  • 通讯作者:
    Feng H

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  • 作者:
    杨威;杨艳玲;贾锋;李星;赵富旺
  • 通讯作者:
    赵富旺

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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