枢纽蛋白MMP-9在TBI后继发性颅脑损伤中作用及其分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000829
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    贾锋
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1701.创伤
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

亚低温治疗能有效抑制或减轻创伤性脑损伤（TBI）后继发性脑损伤提高患者预后。前期我们在亚低温脑保护基因芯片数据生物信息学研究中发现，MMP-9为重要的枢纽基因之一，但MMP-9在TBI和其后的亚低温干预治疗中的分子作用机理却仍未明了。本课题拟应用经典的大鼠液压冲击伤（FPI）模型，研究常温和亚低温下MMP-9基因和蛋白表达的时间－空间特点。并构建"体外神经元/胶质细胞培养机械损伤模型"，动态研究脑损伤及MMP-9控制表达过程中递质释放调控与灭活、神经损伤与神经保护信号转导、细胞死亡模式等多个环节的特点。旨在证明通过抑制枢纽蛋白MMP-9在基因和蛋白水平表达能有效启动内源性神经保护作用，并探索从源头上阻断继发性颅脑损伤进程的分子基础及起效机制，从而减少脑损伤后神经元及胶质细胞的死亡。本研究将为其它枢纽基因的探索提供研究模式，也为创伤后脑保护治疗提供一条新的研究策略。

结项摘要

亚低温治疗能有效抑制或减轻创伤性脑损伤（TBI）后继发性脑损伤提高患者预后。前期我们在亚低温脑保护基因芯片数据生物信息学研究中发现，MMP-9为重要的枢纽基因之一，但MMP-9在TBI和其后的亚低温干预治疗中的分子作用机理却仍未明了。本课题拟应用经典的大鼠液压冲击伤（FPI）模型，研究常温和亚低温下MMP-9基因和蛋白表达的时间－空间特点。并构建"体外神经元/胶质细胞培养机械损伤模型"，动态研究脑损伤及MMP-9控制表达过程中递质释放调控与灭活、神经损伤与神经保护信号转导、细胞死亡模式等多个环节的特点。旨在证明通过抑制枢纽蛋白MMP-9在基因和蛋白水平表达能有效启动内源性神经保护作用，并探索从源头上阻断继发性颅脑损伤进程的分子基础及起效机制，从而减少脑损伤后神经元及胶质细胞的死亡。本研究将为其它枢纽基因的探索提供研究模式，也为创伤后脑保护治疗提供一条新的研究策略。截止目前为止发表本课题相关SCI文章3篇，审稿1篇，申请专利1个，培养硕士研究生1名。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
亚低温干预对创伤性颅脑损伤大鼠海马组织CIB表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Shanghai Jiaotong University(Medical Science)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷玉华;李明;贾锋;徐蔚
  • 通讯作者：
    徐蔚
钠离子通道抑制剂对创伤性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Neurotrauma
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    xianjian huang;weiping li;yong lin;junfeng feng;feng jia;qing mao;jiyao jiang
  • 通讯作者：
    jiyao jiang
亚低温干预对创伤性颅脑损伤后N-甲基-D-天冬氨酸受体1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    上海医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷玉华;李明;贾锋;徐蔚
  • 通讯作者：
    徐蔚

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基于改进LSTM-TCN模型的海上风电超短期功率预测
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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