中药抗癌有效成分透皮靶向给药系统及转运机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30472194
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    侯世祥
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3206.中药制剂
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

以传递体、壳聚糖为给药载体，以有毒抗恶性淋巴瘤中药有效成分为模型药物, 研究、制备透皮给药与淋巴靶向相结合的新型给药系统; 对其制备工艺,稳定性影响因素,体外透皮规律,体内透皮靶向性和药动学过程,抗恶性淋巴瘤主要药效学等进行系统研究。首次探索透皮给药系统与靶向给药系统的有机接合及转运机理，并将透皮靶向这一新型给药系统应用到有毒抗癌中药的治疗研究中。该项目不仅为有毒中药抗癌成分充分发挥其疗效创建了一种新的给药系统技术平台,提出了这种新型给药系统设计的新思路，在理论与实践上丰富了透皮与靶向给药系统的研究内容；而且可为恶性淋巴肿瘤及肿瘤淋巴转移的治疗提供新途径、新技术和新制剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
硫酸长春新碱传递体的制备及其离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志，2005，30（12）：900～903；MEDLINE收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
长春新碱传递体对荷Burkitt's淋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志,2007.10.9收到录用通知
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢懿,侯世祥,张良珂
  • 通讯作者：
    卢懿,侯世祥,张良珂
透皮淋巴靶向长春新碱传递体.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报, 2007, 42(10): 1097 – 1101; MEDLINE收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢懿,侯世祥,张良珂,李晔,何俊瑶
  • 通讯作者：
    卢懿,侯世祥,张良珂,李晔,何俊瑶
长春花抗癌成分长春新碱研究的进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志，2003，28（11）：1006～1009；MEDLINE收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢懿;侯世祥;陈彤.
  • 通讯作者：
    陈彤.
一种白蛋白纳米粒的制备与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志，2007,42(5):365-7
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张良珂;侯世祥;宋相容;卢懿
  • 通讯作者：
    卢懿

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其他文献

三七多糖的安全性评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    云南中医中药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王华晶;秦华炎;李怀宇;李 双;侯世祥;陈 彤△
  • 通讯作者：
    陈 彤△
三七粗多糖的分离纯化及其对人牙周膜干细胞、小鼠成骨 细胞体外增殖活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    华西药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李怀宇;钟媛媛;李双;孙孔春;张晓红;姚艳云;刘艳红;侯世祥;陈彤△
  • 通讯作者：
    陈彤△
三七总皂苷多成分经鼓室给药的体内分布及药代动力学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓;南海军;牧磊;侯世祥;陈钢
  • 通讯作者：
    陈钢

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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