整合机器学习方法和多源异构特征筛选分析单氨基酸多态性对蛋白质的功能影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61303169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Single amino acid polymorphisms (SAPs) are commonly associated with inherited disease susceptibility in humans. Study of the functional impact of SAPs on protein function from protein sequence and structure information as well as the corresponding diseases mechanisms has become a hot and challenging topic in bioinformatics. Using disease-associated and cancer-associated SAPs as the research objective, in this project, we aim to develop innovative bioinformatic approaches and user-friendly tools to carry out innovative and systematic inteligent computing and bioinformatic analyses of the contributive features and underlying rules that arise from multiple different levels, including sequence, secondary structure, tertiary structure as well as residue-contact network features proximal to the SAP sites, which are relevant for discrminative prediction of the functional impact of Mendelian disease-associated, cancer-associated SAPs. We will develop effective and high-performing inference models using machine learning and feature selection techniques to quantify the contribution of sequence and structural features that collectively determine the functional impacts of SAPs. This study will significantly improve our understanding of the complex sequence-strucutre-function relationship of proteins and provide fundamental insights into the molecular-level determinants of the functional impact and disease susceptibility of different types of SAPs.
单氨基酸多态性(single amino acid polymorphisms, SAPs)与人类遗传疾病密切相关,如何从蛋白质序列和三维结构信息出发研究单氨基酸多态性对蛋白质的功能影响以及由此引起的致病机理,一直都是生物信息学领域的研究热点和难点问题。本项目以与孟德尔遗传疾病突变和致癌性突变相关的单氨基酸多态性作为主要研究对象,拟采用高效、准确的机器学习算法和特征选择方法,针对单氨基酸突变的临近序列和结构信息进行创新性、系统性的智能计算和生物信息学研究,找出导致孟德尔遗传疾病突变和致癌性突变的有判别力的重要序列、结构特征以及规律性信息,在此基础上构建合理、高准确率的单氨基酸多态性致病性或致癌性的推断模型,为深入探索孟德尔遗传及癌症等复杂疾病提供重要信息和理论依据。这一项目对深入理解和阐明蛋白质的结构-功能关系以及由氨基酸突变导致的分子水平上的致病机理有着重要的意义。

结项摘要

在本自然基金青年项目资助下,我们总共发表了16篇SCI论文,其中包括在国际生物信息学领域顶尖期刊Briefings in Bioinformatics (影响因子9.617) 发表3篇SCI论文,在Bioinformatics (影响因子5.766) 发表2篇SCI论文,在Scientific Reports (影响因子5.578) 发表6篇SCI论文。主要研究成果包括:(1) 对蛋白质结晶过程多步骤影响倾向性的重要理化性质进行了深入研究,设计了三种生物信息学工具PredPPCrys、Crysalis和Crysf,支持对目标蛋白的选择和结晶优化;(2) 在蛋白质糖基化位点的生物信息学法和工具开发研究上取得重要进展,开发出GlycoMine和 GlycoMinestruct生物信息学分析工具;(3) 构建了四种物种(包括酵母、人、老鼠和拟南芥)特异性的蛋白质泛素化数据集,并全面系统的比较综述了目前存在的各类蛋白质泛素化位点的预测方法的优劣;(4) 研发了磷酸酶特异性的去磷酸化位点生物信息学工具;(5) 开发了生物信息学算法RFCoil,用于准确的预测分析蛋白质结构中含有的形成二聚体和三聚体的卷曲螺旋;(6) 开发了一个高准确率的赖氨酸乙酰化位点预测算法 SSPKA,编程实现了带有用户友好界面的网络服务器及本地可执行预测程序,SSPKA可作为重要工具,用户蛋白质后修饰模式之间的功能交互应答关系研究。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SOHPRED: a new bioinformatics tool for the characterization and prediction of human S-sulfenylation sites
SOHPRED:一种新的生物信息学工具,用于表征和预测人类 S-磺酰化位点
  • DOI:
    10.1039/c6mb00314a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Molecular Biosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Xiaofeng;Yan Renxiang;Li Jinyan;Song Jiangning
  • 通讯作者:
    Song Jiangning
Towards more accurate prediction of ubiquitination sites: a comprehensive review of current methods, tools and features
更准确地预测泛素化位点:对当前方法、工具和功能的全面回顾
  • DOI:
    10.1093/bib/bbu031
  • 发表时间:
    2015-07-01
  • 期刊:
    BRIEFINGS IN BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Chen, Zhen;Zhou, Yuan;Song, Jiangning
  • 通讯作者:
    Song, Jiangning
KinetochoreDB: a comprehensive online resource for the kinetochore and its related proteins
KinetochoreDB:动粒及其相关蛋白质的综合在线资源
  • DOI:
    10.1093/database/baw019
  • 发表时间:
    2016-03-17
  • 期刊:
    DATABASE-THE JOURNAL OF BIOLOGICAL DATABASES AND CURATION
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Li,Chen;Androulakis,Steve;Song,Jiangning
  • 通讯作者:
    Song,Jiangning
DephosSite: a machine learning approach for discovering phosphotase-specific dephosphorylation sites.
DephosSite:一种用于发现磷酸酶特异性去磷酸化位点的机器学习方法
  • DOI:
    10.1038/srep23510
  • 发表时间:
    2016-03-22
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang X;Yan R;Song J
  • 通讯作者:
    Song J
Accurate in silico identification of species-specific acetylation sites by integrating protein sequence-derived and functional features.
通过整合蛋白质序列衍生和功能特征,在计算机上准确识别物种特异性乙酰化位点
  • DOI:
    10.1038/srep05765
  • 发表时间:
    2014-07-21
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li Y;Wang M;Wang H;Tan H;Zhang Z;Webb GI;Song J
  • 通讯作者:
    Song J

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  • 通讯作者:
    肖长来

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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