90Y标记的EGFR mAb靶向性干预脊髓损伤后反应性胶质增生的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800340
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    田代实
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

脊髓损伤(SCI)后反应性胶质增生是影响轴突再生的重要因素，目前的干预手段包括放疗多为非选择性，难免对非靶细胞成分产生不利影响。90Y是临床常用于前列腺增生症等局部治疗的一种"绿色无公害"核素。表皮生长因子受体(EGFR)与细胞的增殖、迁移和分化密切相关，静息状态下胶质细胞不表达EGFR，活化后其表达明显增高，推测EGFR可能参与SCI后胶质细胞由静息向活化状态的转变过程。本项目拟在前期研究的基础上，围绕SCI后反应性胶质增生- - 这一影响轴突再生的关键因素，将90Y和正处于III期临床研究的EGFR单克隆抗体(mAb)联用，采用放射免疫的分子靶向手段，以EGFR为靶点，以EGFR mAb为载体，将核素弹头90Y靶向性导入受损区域，通过与活化的胶质细胞特异性结合而抑制其增殖，并同时实现对损伤灶周的胶质瘢痕近距离内放射治疗的双重作用，以改善受损轴突的再生微环境，促进机体的结构重建和功能恢复。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Blocking epidermal growth factor receptor attenuates reactive astrogliosis through inhibiting cell cycle progression and protects against ischemic brain injury in rats
阻断表皮生长因子受体通过抑制细胞周期进程来减轻反应性星形胶质细胞增生，并防止大鼠缺血性脑损伤
  • DOI：
    10.1111/j.1471-4159.2011.07446.x
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Yang, Qin;Wang, En-Yin;Tian, Dai-Shi
  • 通讯作者：
    Tian, Dai-Shi
西妥昔对脂多糖诱导的小胶质细胞活化和迁移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经损伤与功能重建
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李在望;TIAN Dai-shi;王伟;LI Zai-wang;渠文生;方军;FANG Jun;田代实;詹燕;QU Wen-sheng;杨琴;YANG Qin;WANG Wei;ZHAN Yan
  • 通讯作者：
    ZHAN Yan
大鼠脊髓星形胶质细胞培养方法的改良
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    渠文生;王伟;詹燕;田代实;Qu Wensheng;Zhan Yan;Tian Daishi;Wang Wei
  • 通讯作者：
    Wang Wei
Tamoxifen attenuates inflammatory-mediated damage and improves functional outcome after spinal cord injury in rats
他莫昔芬减轻大鼠脊髓损伤后炎症介导的损伤并改善功能结果
  • DOI：
    10.1111/j.1471-4159.2009.06077.x
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Tian, Dai-Shi;Liu, Jun-Li;Wang, Wei
  • 通讯作者：
    Wang, Wei
Tamoxifen alleviates irradiation-induced brain injury by attenuating microglial inflammatory response in vitro and in vivo
他莫昔芬通过减弱体外和体内小胶质细胞炎症反应来减轻辐射引起的脑损伤
  • DOI：
    10.1016/j.brainres.2009.12.055
  • 发表时间：
    2010-02-26
  • 期刊：
    BRAIN RESEARCH
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Liu, Jun-Li;Tian, Dai-Shi;Wu, Gang
  • 通讯作者：
    Wu, Gang

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其他文献

其他文献

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田代实的其他基金

小胶质细胞TREM2-PLIN5调控脂滴-线粒体互作参与脑缺血白质损伤后髓鞘修复的分子机制
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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