GPⅡb/Ⅲa受体微泡造影剂携带尿激酶靶向溶栓的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860267
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    穆玉明
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

血栓栓塞是许多临床心脑血管紧急事件的触发因素。静脉溶栓是目前溶栓的主要方法。但大量使用会造成出血等严重后果，故未能最大限度达到其疗效最佳、有效且安全的目的。如何寻找一种疗效更佳、靶向治疗更强、更加安全的溶栓方法是临床溶栓治疗的热点问题。.超声照射或使用造影剂微泡与药物结合可以溶栓且大大降低出血等并发症的发生，但存在对局部组织产生损伤及靶向性欠佳等缺点。而血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体靶向微泡对血栓有明显吸附作用，靶向性强且可在血栓病灶较长时间保持稳定不被破坏。.本研究的目的在于，在制作活体动物股动脉内血栓形成的基础上，制备能与GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的微泡造影剂，同时将溶栓药物尿激酶结合于该靶向微泡，经静脉注射到达血栓部位与血栓靶向结合并定点释放药物，测定其结合情况及血栓溶解情况，以探索血栓特异性靶向超声微泡携带溶栓药物靶向治疗血栓的可行性、有效性和安全性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
尿激酶RGDS微泡在体溶栓的血流频谱特点与可能机制的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关丽娜;穆玉明;王春梅;郭朝锋
  • 通讯作者：
    郭朝锋
超声在兔股动脉血栓模型评价中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐琪;穆玉明;郭朝锋;关丽娜
  • 通讯作者：
    关丽娜
影响动脉血栓形成因素的超声研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭朝锋;穆玉明;王春梅;关丽娜;姜涛
  • 通讯作者：
    姜涛
超声介导下携尿激酶靶向微泡在兔动脉内溶栓后的电镜观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴治胜;穆玉明;王春梅;关丽娜
  • 通讯作者：
    关丽娜
携尿激酶靶向微泡造影剂的体外溶栓实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关丽娜;郭朝锋;穆玉明;李玲
  • 通讯作者：
    李玲

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其他文献

超声靶向破坏微泡定位释放技术促基因转染最佳参数的研究进展
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    穆玉明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    穆玉明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    穆玉明
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    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏高峰;刘丽云;穆玉明
  • 通讯作者：
    穆玉明
心肌梗死不同时间段基质细胞衍生因子-1含量与左心功能关系的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史琪;穆玉明;刘丽云;韩伟
  • 通讯作者：
    韩伟

其他文献

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穆玉明的其他基金

携anti-miR-33双靶向纳米泡巨噬细胞内释药调控动脉粥样硬化炎症的研究
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超声造影剂介导下增强腺病毒相关病毒心肌靶向种植转染率的实验研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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