用基因表达数量性状基因座定位(eQTL)研究蚊杀虫剂抗性的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471984
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2205.传染病媒介生物
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Mosquito-borne diseases cause serious mortality and morbidity in humans, and pose significant threats to public health. Vector control is a major method for the control and prevention of mosquito-borne diseases. The wide use of pyrethroid has resulted in the emergence and spread of resistance in mosquito populations. Our previous researches pointed out that multiple genes are involved in insecticide resistance, including the resistance-upregulated genes and susceptible-upregulated genes. The long-term goal of this research is to elucidate the inter-relationship of resistance-related genes in Culex pipiens pallens mosquitoes, and to identify molecules with critical function to resistance. The expression quantitative trait loci (eQTL) mapping using messenger RNA transcript abundance as quantitative traits to mapping gene expression QTL. It has been used in a variety of species to help elucidate the molecular basis of complex disease. This research will use eQTL mapping approach to identify the critical genes involved in mosquito resistance, to clarify the regulatory function of these genes in insecticide-resistance network and to determine the regulatory network. The specific aims are generate independent segregating populations derived from crosses between deltamethrin-sensitive/resistance Culex pipiens pallens and combining the genome-wide expression profiling from RNA-seq experiments with genetic linkage analysis to identify critical genes and to determine the regulatory network involved in insecticide-resistance. This research will provide critical information on monitoring and management of insecticide resistance in field mosquitoes.
蚊媒病(如:疟疾、登革热等)一直是危害人类健康的重要公共卫生问题。化学防制一直是虫媒病防制的主要方法,然而连续大量杀虫剂的使用导致抗性的发生和发展。媒介抗性是多分子的复杂生物现象,存在多基因的协同作用。本课题组前期鉴定了多个抗药性相关基因,功能分别涉及细胞代谢,信号转导,分子转运,蛋白合成与泛素化降解等通路。当前亟待解决的问题是,探索众多抗性基因间相互作用,为抗性检测和防治提供新靶点。新问世的基因表达的数量性状定位(eQTL mapping)法可用于分析基因之间的调控关系,寻找控制基因表达的上游调控位点,发掘协同作用基因,进而建立基因调控网络,以阐明基因调控的机制。本研究拟首次应用eQTL方法对蚊拟除虫菊酯抗性基因的调控网络进行研究,以期阐明抗药性主效基因及其调控作用,探索抗药性检测的新靶点,为抗药性防治提供新思路。

结项摘要

蚊媒病一直是危害人类健康的重要公共卫生问题。化学防制一直是媒介防制规划中的主要方法,然而连续大量杀虫剂的使用导致媒介抗药性的发生和发展。蚊媒抗药性以及随之产生的环境改变加剧了蚊媒病传播的恶化趋势。蚊媒抗药性机制研究对于蚊媒治理至关重要。.本研究将敏感雌蚊与抗性雄蚊杂交子代自交,构建F2分离种群,随后应用WHO敏感性检测方法并将其抗性表型分为高度敏感组,中度敏感组,低度敏感组和抗性组。测定各组蚊基因表达谱及位点多态性,利用eQTL分析构建蚊媒代谢抗性基因调控网络。研究发现差异表达基因多集中于代谢通路,因此后续主要集中研究杀虫剂代谢相关的3类代谢酶,即细胞色素P450(CYPs)、羧酸酯酶(CCEs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)之间的调控关系,构建了代谢抗性调控网络,筛选获得主要调控基因CYP9AL1,并初步鉴定其在抗性中的作用。本研究结果深化了对媒介抗药性机理的认识,为现场抗药性监测和治理提供了新的思路。本研究结果具有重要的科学意义和潜在的应用价值。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A cluster of CYP6 gene family associated with the major QTL is responsible for the pyrethroid resistance in Culex. pipiens pallen
与主要 QTL 相关的 CYP6 基因家族簇负责库蚊的拟除虫菊酯抗性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    insect molecular biology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zou FF;Guo Q;Shen B;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
Identification and classification of regulatory network of differentially expressed genes in pyrethroid resistant Culex pipiens pallens
拟除虫菊酯抗性淡色库蚊差异表达基因调控网络的鉴定与分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecrlar Genetics and Genomics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu N;Sun XH;Duan BY;Xu Y;Sun Y;Zhou D;Shen B;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
ASGDB: a specialised genomic resource for interpreting Anopheles sinensis insecticide resistance.
ASGDB:用于解释中华按蚊杀虫剂抗性的专门基因组资源。
  • DOI:
    10.1186/s13071-017-2584-8
  • 发表时间:
    2018-01-10
  • 期刊:
    Parasites & vectors
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhou D;Xu Y;Zhang C;Hu MX;Huang Y;Sun Y;Ma L;Shen B;Zhu CL
  • 通讯作者:
    Zhu CL
MiR-932 Regulates Pyrethroid Resistance in Culex pipiens pallens (Diptera: Culicidae)
MiR-932 调节淡色库蚊(双翅目:库蚊科)对拟除虫菊酯的抗性
  • DOI:
    10.1093/jme/tjw083
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICAL ENTOMOLOGY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Liu, Bingqian;Tian, Mengmeng;Zhu, Changliang
  • 通讯作者:
    Zhu, Changliang

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵红燕

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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