粒子物理与中高能核物理西部区域学术交流平台的建设

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11047606
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    刘翔
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    A25.基础物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

2011年的项目的实施主体是开展学术交流，这包括三个方面：首先我们将遵循"请进来、走出去"的方针，邀请本学科领域的高水平学者来兰州大学进行学术交流，同时，我们的研究人员也能够在专项基金的资助下，到国内知名高校及科研院所访问交流；其次，我们将以研究专题的方式开展3-4次小规模的学术研讨活动，在交流最新研究成果的同时，促成在该专题领域开展实质性的合作研究；第三，我们将以承办及协办等多种方式争取1-2次的中型规模的学术会议在兰州大学举行。本项目将在上述三个方面切实推进兰州大学理论物理的研究人员与同行的学术交流与合作，提升和带动整个研究队伍的研究水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丽鹤;刘会玉;林振山;贾俊鹤;刘翔
  • 通讯作者：
    刘翔

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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