新强子态的唯象学研究

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基本信息

  • 批准号：
    11175073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66.0万
  • 负责人：
    刘翔
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本课题我们将针对当前高能实验在粲- 能区和底（Beauty）能区发现的大量新强子态（主要包括类粲偶数、重味介子、轻强子态）开展新强子态的唯象学研究，这包括和新强子态相关的能谱的研究、衰变行为和产生机制的研究、奇特态性质的研究等。通过理论研究的开展并结合现有的实验发现，以期揭示新强子态的性质、产生这些新的实验现象的内在机制。同时，深入了解与新强子态关联的量子色动力学中的非微扰效应。在本课题的研究中涉及QCD的非微扰能区，在新强子态的研究中会涉及大量与QCD兼容的唯象模型的运用，这为我们检验和测试唯象模型的可靠性和适用性提供了一个理想的平台，我们将在此方向开展深入的研究工作。

结项摘要

在国家自然科学基金委面上项目的资助下，我们研究组针对近年来实验发现的一系列新强子态的谱学、衰变行为和产生开展了深入的研究工作，共在国内外学术刊物上发表研究工作62篇，这包括：3篇PRL工作、40篇PRD工作、9篇EPJC工作、2篇PLB工作、4篇CPC工作、1篇JPG工作等。我们不仅就这些新奇现象提出了理论解释，而且也对实验研究提出了理论建议。同时，我们取得的这些研究工作也有助于深入理解量子色动力学的非微扰行为。

项目成果

期刊论文数量（84）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
F-wave heavy-light meson spectroscopy in QCD sum rules and heavy quark effective theory
QCD和规则中的F波重轻介子谱与重夸克有效理论
  • DOI：
    10.1103/physrevd.92.114015
  • 发表时间：
    2015-06
  • 期刊：
    Physical Review D Particles and Fields
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hua-Xing Chen;Li-Sheng Geng;Xiang Liu;Shi-Lin Zhu
  • 通讯作者：
    Shi-Lin Zhu
Masses and axial currents of the doubly charmed baryons
双粲重子的质量和轴向流
  • DOI：
    10.1103/physrevd.91.094030
  • 发表时间：
    2014-11
  • 期刊：
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Xiang;Liu, Xiang;Zhu, Shi-Lin;Zhu, Shi-Lin
  • 通讯作者：
    Zhu, Shi-Lin
Prediction of a missing higher charmonium around 4.26 GeV in J/psi family
预测 J/psi 家族中 4.26 GeV 附近缺失的高等粲素
  • DOI：
    10.1140/epjc/s10052-014-3208-5
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    European Physical Journal C
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    He Li-Ping;Chen Dian-Yong;Liu Xiang;Matsuki Takayuki
  • 通讯作者：
    Matsuki Takayuki
Probing the XYZ states through radiative decays
通过辐射衰变探测 XYZ 态
  • DOI：
    10.1103/physrevd.90.034020
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma, Li;Sun, Zhi-Feng;Liu, Xiao-Hai;Deng, Wei-Zhen;Liu, Xiang;Zhu, Shi-Lin
  • 通讯作者：
    Zhu, Shi-Lin
Two charged strangeonium-like structures observable in the Y(2175) -gt; phi(1020)pi(+)pi(-) process
在 Y(2175) 中可观察到两个带电的类奇异鎓结构 -
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    European Physical Journal C
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Chen, Dian-Yong;Liu, Xiang;Matsuki, Takayuki
  • 通讯作者：
    Matsuki, Takayuki

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其他文献

基于MAXENT和ZONATION的加拿大一枝黄花入侵重点监控区确定
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘翔
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  • DOI：
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    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李润伟
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  • DOI：
    10.13289/j.issn.1009-6264.2018-0071
  • 发表时间：
    2018
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘天鸷;王英敏;魏明玉;羌建兵;Hussler Peter;王建豹;练友运;刘翔
  • 通讯作者：
    刘翔
桂北牛塘界钨矿床成矿流体特征及矿床形成分析
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    10.19700/j.0379-1726.2018.06.008
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地球化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦干华;农仕华;伍静;梁华英;陈喜连;车军;刘翔
  • 通讯作者：
    刘翔
PET/CT 最大标准化摄取值及肿瘤标志物与肺癌预后的关系
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    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    段小艺;白璐;李艳;张卫善;刘翔;李阳;郭佑民
  • 通讯作者：
    郭佑民

其他文献

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刘翔的其他基金

紧密围绕新强子态现象的强子谱学研究
  • 批准号：
    12335001
  • 批准年份：
    2023
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  • 项目类别：
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中国物理学会2020年秋季学术会议
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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粒子物理与中高能核物理西部区域学术交流平台的建设
  • 批准号：
    11047606
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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