微生态角度研究牙周病与龋病关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30070813
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    李德懿
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

从微生态角度，采用激光共聚焦显微镜、环境扫描电镜、电子探针、多普勒血流仪和恒化器等现代分析技术，研究牙周病与龋病重要致病菌定植、共聚、消长和移行等相互关系，与宿主微环境pH、微循环、表面理化因素等相互作用，从细菌、组织、机体不同层次揭示牙周病与龋病关系有价值规律。该项目在推动学科发展及提供防治新策略等方面具重要科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
牙周炎和龋病发病关系的初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李德懿;顾晶晶;赵儁儁等
  • 通讯作者：
    赵儁儁等
改良恒化器中牙周致病菌和致龋菌的共聚焦显微镜动态观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王珉峰;李德懿;李宗林等
  • 通讯作者：
    李宗林等
The Establishment and application of the controllable modified MD-300 Chemostat under analogous oral environment.
类似口腔环境下可控改良MD-300恒化器的建立及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Dental Research
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Li Deyi;Li Zonglin;Zhang Jianzhong et al
  • 通讯作者：
    Zhang Jianzhong et al
可控模拟口腔环境的改良MD-300恒化器的建立及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李德懿;李宗林;张建中等
  • 通讯作者：
    张建中等
Study on the development and structure of six species plaques biofilm in modified chemostat by confocal laser scanning microscopy and live bacterid gram staining
共聚焦激光扫描显微镜和活细菌革兰氏染色研究改良恒化器中六种菌斑生物膜的发育和结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Clinical Periodontology
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Wang Minfeng;Li Deyi;Li Zonglin et al
  • 通讯作者：
    Li Zonglin et al

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其他文献

菌斑及其产物对豚鼠牙周组织影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李德懿;王丽玲;刘瑗如
  • 通讯作者：
    刘瑗如
牙周病有关厌氧菌的超微结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李德懿
  • 通讯作者：
    李德懿

其他文献

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李德懿的其他基金

结合上皮损伤再生的细胞生物学和分子生物学研究
  • 批准号：
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    面上项目
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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