结合上皮损伤再生的细胞生物学和分子生物学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672314
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    李德懿
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目选择国内外研究相对薄弱的牙周炎始发和治疗的关键组织- - 结合上皮(Junctional epithelium,JE)作深入研究。在人JE细胞分离培养成功及其特异性标记物确定的基础上，拟进一步采用基因转染、RT-PCR、Western-Blotting、免疫组化、激光共聚焦显微镜、电镜和流式细胞术等先进技术，建立人JE细胞株，构建模拟人JE体外模型，研究其分化增殖和迁移附着等生物学特性及其影响因素；结合动物实验，研究在牙周机械损伤、龈切手术、细菌及其产物刺激等情况下JE的防御反应和损伤再生潜能，揭示修复再生JE与正常JE的结构功能与分子表达关系。从机体、组织、细胞和分子不同水平全面揭示JE在生理、病理情况下的生物学行为，在保持牙周组织完整性、牙周新附着治疗及牙周组织修复工程化等方面具有重要的学术意义和应用价值,旨在使牙周病发生、发展和防治的基础研究达到国际先进水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
结合上皮在牙周防御反应中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂，2007; 34(6):427-429
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人结合上皮和口腔龈上皮细胞的附着生长特性比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志2008;43(4):240-243
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
机械损伤大鼠结合上皮后的组织修复观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学研究，2009,25(3):262-266
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
牙龈上皮细胞的抗菌防御作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂，2008; 35(5):519-522
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
表皮生长因子对结合上皮和牙龈上皮体外损伤修复的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海口腔医学，2008;17(4):390-394
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

菌斑及其产物对豚鼠牙周组织影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    上海口腔医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李德懿;王丽玲;刘瑗如
  • 通讯作者：
    刘瑗如
改良恒化器中牙周致病菌和致龋菌的共聚焦显微镜动态观察
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王珉峰;李德懿;李宗林等
  • 通讯作者：
    李宗林等
牙周炎和龋病发病关系的初步分析
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  • 期刊：
    上海口腔医学杂志
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  • 作者：
    李德懿;顾晶晶;赵儁儁等
  • 通讯作者：
    赵儁儁等
牙周病有关厌氧菌的超微结构
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  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李德懿
  • 通讯作者：
    李德懿
可控模拟口腔环境的改良MD-300恒化器的建立及应用
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  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李德懿;李宗林;张建中等
  • 通讯作者：
    张建中等

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结合上皮体外培养及损伤再生研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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