新型锌离子荧光探针的设计、构筑及应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370351
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    郭子建
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31
  • 项目参与者：
    王晓勇； 林骏； 蒋鹏举； 涂超； 张寿春； 刘琴； 陈景文； 魏海英； 干宁；
  • 关键词：
    合成荧光检测细胞锌离子

项目摘要

锌离子是人体内非常重要的过渡金属离子，它不仅作为金属蛋白酶的结构因子或转录因子，还与多种重要的生理过程和疾病过程紧密相关。由于目前缺乏有效的光谱手段，锌离子的定量检测是一项极具挑战性的工作。因此，荧光探针的设计成为目前国际热点问题。本项目将在已有的基础上将光致电荷迁移和电子迁移两种荧光机理融合在新型荧光探针分子的设计中，通过对螯合基团及荧光基团的选择及理论计算，初步筛选出结构和荧光性能优良的荧光配体。将这些荧光探针与各类神经细胞共同培养，在激光共聚焦荧光显微镜下成像，实现对其各细胞周期的锌离子定性、定量分布的分析测定，并探讨正常与疾病组织的切片实验，为神经退行性疾病的诊断奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Synthesis and crystal structur
合成与晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chuan-De Wu, Can-Zhong Lu*, Ho
  • 通讯作者：
    Chuan-De Wu, Can-Zhong Lu*, Ho
Selective sensing of dihydroge
二氢凝胶的选择性传感
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.F. Chen, X.Y. Wang, J.W. Che
  • 通讯作者：
    Z.F. Chen, X.Y. Wang, J.W. Che
An Asymmetric Dizinc Phosphodi
不对称磷酸二锌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    J.W. Chen, X.Y. Wang, Y.G. Zhu
  • 通讯作者：
    J.W. Chen, X.Y. Wang, Y.G. Zhu
Quinoline-based molecular clip
喹啉基分子夹
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    D.Y. Wu, L.X. Xie, C.L. Zhang,
  • 通讯作者：
    D.Y. Wu, L.X. Xie, C.L. Zhang,
Structural and fluorescent stu
结构和荧光研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    L. Qiu, P.J. Jiang, W.J. He, X
  • 通讯作者：
    L. Qiu, P.J. Jiang, W.J. He, X

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其他文献

CTCF在乳腺癌中的表达及其对细胞增殖的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    郭子建
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  • 发表时间：
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一种基于BODIPY的Zn2+荧光探针：ICT增强效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱成成;陈韵聪;何卫江;郭子建
  • 通讯作者：
    郭子建

其他文献

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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