有序分子膜诱导'胶体晶体'生长

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29771019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    郭子建
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31
  • 项目参与者：
    王伯康； 唐睿康； 蒋朝阳； 李玲； 汤云波； 蔡维波；
  • 关键词：
    胶体晶体模板外延

项目摘要

本课题主要从以下几方面开展了一系列研究工作并取得了具有创新性的成果 ：合成了四种烷基取代的磷酸双酯和四种烷基取代的磷酸单酯，并系统地研究了它们单分子膜的性质，尤其是温度与离子对单分子膜的影响。成功地合成了一系列下缘修饰的杯[4]芳烃衍生物以及它们的配合物。并通过压缩/释放实验。粘度实验，弛豫实验和Brewster显微镜系统地研究了单分子膜的性质。利用变温FT-IR，此外光谱，荧光光谱，XPS研究了N-十六烷基亚胺基甲基-8-羟基喹啉（HIHQ）膜的性质。利用Brewster显微镜和X-射线衍射技术研究了HIHQ诱导无机晶体生长。以上成果为有序分子膜诱导胶体晶休生各行其是提供了良好的例证，将在膜模拟化学领域具有广泛的应用前景和重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
3,6,9,16,19,22-Hexaazatricyclo-[22.2.2.2(11,14)]triaconta11,13,24,26(1),27,29-hexaene pentahydrate
3,6,9,16,19,22-六氮杂三环-[22.2.2.2(11,14)]三十烷11,13,24,26(1),27,29-己烯五水合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallographiical C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei-Jiang He,Zhi Feng Ye Yan Xu ,Zijian Guo Long -Gen Zhu
  • 通讯作者：
    Wei-Jiang He,Zhi Feng Ye Yan Xu ,Zijian Guo Long -Gen Zhu
A New Strategy for Architecture of Robust Monolayer Based on BInuchlear Palladium(Ⅱ)Complex of Cali[4]arene Derivative
基于Cali[4]芳烃衍生物BInuchlear钯(Ⅸ)配合物的鲁棒单分子层结构新策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin Chem Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei-Jian He ,Zhi pFeng Ye Yan Xu Zijian Guo ,Long-Gen Zhu
  • 通讯作者：
    Wei-Jian He ,Zhi pFeng Ye Yan Xu Zijian Guo ,Long-Gen Zhu
Characterization of N-hxadecyl-5-iminomethy1-8-hydroxyquinoline and oriented crystallization of CuSO45H2O under its monolayer
N-十六烷基-5-亚氨基甲基1-8-羟基喹啉的表征及其单层CuSO45H2O的定向结晶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Mater Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chaoyang Jiang ,Ruikang Tang ,Zihou Tai ,
  • 通讯作者：
    Chaoyang Jiang ,Ruikang Tang ,Zihou Tai ,
X-Ray crystal structure of Mg(Ⅱ) an Ca(Ⅱ) dimers of the antibacterial drug norfloxacin
抗菌药诺氟沙星Mg(Ⅸ)和Ca(Ⅸ)二聚体的X射线晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Chem Soc Dalton Trans
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhen -Fen Chen Ren-Gen Xiong Jing-lin Zuo Zijian Guo ,Xiao-Zeng You;Hoong-Kun Fun
  • 通讯作者：
    Hoong-Kun Fun
FT-IR Studies of N-hexadecy1-5-iminomethy1-8-hydroxyquinoline Langmuir-Blodgett Films
N-十六烷基1-5-亚氨基甲基1-8-羟基喹啉 Langmuir-Blodgett 薄膜的 FT-IR 研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Materials Chemistry and Physic
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chaoyang Jiang Weijiang He .Jianguo Huang Zihou Tai Yingqiu Liang
  • 通讯作者：
    Chaoyang Jiang Weijiang He .Jianguo Huang Zihou Tai Yingqiu Liang

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  • 通讯作者：
    郭子建
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭子建

其他文献

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抗肿瘤铂配合物的功能化修饰与靶向输运研究
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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