激光原位免疫疗法重建恶黑患者抗肿瘤免疫系统的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000994
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李晓松
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

恶性黑色素瘤是恶性程度较高，临床预后较差的恶性肿瘤。近年来，我国恶黑的发病率增长迅速，而且一旦疾病进展，缺乏有效的治疗手段，包括手术、化疗及放疗等对晚期恶黑的治疗效果很差，肿瘤的免疫治疗日益凸显出在恶黑治疗中的作用。激光原位免疫疗法是在激光光热作用所引起的抗肿瘤免疫的基础上，联合应用免疫佐剂发挥杀伤肿瘤细胞的作用。尽管其在动物实验和临床患者中得到了很好的结果，但是作用的环节和机制并不十分清楚。本课题研究通过在C57BL/6小鼠B16恶性黑色素瘤模型上实施激光原位免疫治疗，观察肿瘤体积及小鼠生存的变化情况，并进一步利用Elisa技术、流式细胞术、免疫组化技术等对激光原位免疫疗法的可能机制进行探讨，研究了全身及局部肿瘤免疫因素在其抗肿瘤免疫效应中的作用。本课题为激光原位免疫疗法在恶黑治疗中的临床应用奠定理论基础，也为其它肿瘤免疫治疗提供了可供参考的研究路线。

结项摘要

恶性黑色素瘤是恶性程度较高，临床预后较差的恶性肿瘤。近年来，我国恶黑的发病率增长迅速，而且一旦疾病进展，缺乏有效的治疗手段，包括手术、化疗及放疗等对晚期恶黑的治疗效果很差，肿瘤的免疫治疗日益凸显出在恶黑治疗中的作用。激光原位免疫疗法是在激光光热作用所引起的抗肿瘤免疫的基础上，联合应用免疫佐剂发挥杀伤肿瘤细胞的作用。尽管其在动物实验和临床患者中得到了很好的结果，但是作用的环节和机制并不十分清楚。本课题研究通过在C57BL/6小鼠B16恶性黑色素瘤模型上实施激光原位免疫治疗，观察肿瘤体积及小鼠生存的变化情况，并进一步利用Elisa技术、流式细胞术、免疫组化技术等对激光原位免疫疗法的可能机制进行探讨，研究了全身及局部肿瘤免疫因素在其抗肿瘤免疫效应中的作用。本课题为激光原位免疫疗法在恶黑治疗中的临床应用奠定理论基础，也为其它肿瘤免疫治疗提供了可供参考的研究路线。参加国际性学术会议2人次，参加国内学术会议6人次。项目累计培养博士后1名，博士研究生1名，硕士研究生1名。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Long-term effect on EMT6 tumors in mice induced by combination of laser immunotherapy and surgery.
激光免疫疗法与手术相结合对小鼠 EMT6 肿瘤的长期影响
  • DOI：
    10.1177/1534735410387597
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Integrative cancer therapies
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Li X;Le H;Wolf RF;Chen VA;Sarkar A;Nordquist RE;Ferguson H;Liu H;Chen WR
  • 通讯作者：
    Chen WR
Preliminary safety and efficacy results of laser immunotherapy for the treatment of metastatic breast cancer patients.
激光免疫疗法治疗转移性乳腺癌患者的初步安全性和有效性结果
  • DOI：
    10.1039/c0pp00306a
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li X;Ferrel GL;Guerra MC;Hode T;Lunn JA;Adalsteinsson O;Nordquist RE;Liu H;Chen WR
  • 通讯作者：
    Chen WR
慢病毒介导RNA抑制黑素瘤细胞Foxp3蛋白表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈殿君;李晓松;赵晖;石秀丽;张欢欢;范忠义;姚咏明;杜楠
  • 通讯作者：
    杜楠
Laser Immunotherapy: Concept, Possible Mechanism, Clinical Applications, and Recent Experimental Results
激光免疫疗法：概念、可能的机制、临床应用和最新实验结果
  • DOI：
    10.1109/jstqe.2011.2182183
  • 发表时间：
    2012-07-01
  • 期刊：
    IEEE JOURNAL OF SELECTED TOPICS IN QUANTUM ELECTRONICS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li, Xiaosong;Min, Min;Chen, Wei R.
  • 通讯作者：
    Chen, Wei R.
Chitins, chitosans and glycated chitosan regulate immune responses: novel adjuvants for cancer vaccine
几丁质、壳聚糖和糖化壳聚糖调节免疫反应：癌症疫苗的新型佐剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Clinical and Developmental Immunology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓松
  • 通讯作者：
    李晓松

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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