激光热疗联合糖化壳聚糖负载功能化碳纳米管对肿瘤微环境调控的研究

结题报告
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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572953
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Single-walled carbon nanotubes(SWNT) were functionalized with the F3 peptide using a polyethylene glycol linker to target nucleolin, a protein found on the surface of endothelial cells in the vasculature of solid tumors. As a newly invented functional CNT, SWNT-F3 shows many unique advantages in photothermal therapy. By combining glycated chitosan with SWNT-F3, it may exert some unique characteristics, which include more uptake at lower concentration, more stabilization and more immunostimulation. This study aims to evaluate the safety and efficiency of GC/SWNT-F3 in tumor-bearing mice.The immune response induced by GC/SWNT-F3 plus near infrared laser is investigated to illustrate the possible mechanism of antitumor immunity. And the role of myeloid-derived suppressor cells in tumor microenvironment is studied. The accomplishment of the study will help to promote the application of functional CNT in the photothermal therapy for cancer and to learn the effect and mechanism of antitumor immunity induced by GC/SWNT-F3 plus near infrared laser.
激光热疗联合碳纳米管是肿瘤热疗的一个重要领域,功能化的碳纳米管成为近年来的研究热点。将单壁碳纳米管(SWNT)与F3多肽相结合形成的,具有肿瘤血管主动靶向的特性,可产生选择性的热效应。本项目拟利用具有生物活性的糖化壳聚糖负载SWNT-F3,不仅为碳纳米管提供了性能优良的负载介质,也可在热疗过程中发挥免疫佐剂的效应。通过一系列实验观察该复合物在荷瘤小鼠体内的组织分布及热效应,重点考察此种新型热疗手段对于肿瘤微环境的调控作用,进一步以肿瘤微环境中的调节性T细胞(Treg)、髓源性抑制细胞(MDSCs)作为其抗肿瘤免疫效应的着眼点,研究Treg、MDSCs与肿瘤细胞间相互作用的方式及途径。该项目的完成将有助于阐述糖化壳聚糖SWNT-F3激光热疗对肿瘤微环境的影响及其可能的机制,为其在肿瘤热疗中的应用提供实验依据和理论基础。

结项摘要

激光热疗联合碳纳米管是肿瘤热疗的一个重要领域,功能化的碳纳米管成为近年来的研究热点。将单壁碳纳米管(SWNT)与F3多肽相结合形成的,具有肿瘤血管主动靶向的特性,可产生选择性的热效应。本项目拟利用具有生物活性的糖化壳聚糖负载SWNT-F3,不仅为碳纳米管提供了性能优良的负载介质,也可在热疗过程中发挥免疫佐剂的效应。通过一系列实验观察该复合物在荷瘤小鼠体内的组织分布及热效应,重点考察此种新型热疗手段对于肿瘤微环境的调控作用,进一步以肿瘤微环境中的调节性T细胞(Treg)、髓源性抑制细胞(MDSCs)作为其抗肿瘤免疫效应的着眼点,研究Treg、MDSCs与肿瘤细胞间相互作用的方式及途径。该项目的完成将有助于阐述糖化壳聚糖SWNT-F3激光热疗对肿瘤微环境的影响及其可能的机制,为其在肿瘤热疗中的应用提供实验依据和理论基础。本项目累计培养博士研究生1名,硕士研究生3名,其中2名在读。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A new palliative treatment for blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: a case report and review of the literature
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的新姑息治疗:病例报告及文献综述
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Yang Yunning;Xu Yuanyuan;Nie You;Wang Hongwei;Long Shan;Li Xiaosong
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ONCOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen Dian-Jun;Li Xiao-Song;Zhao Hui;Fu Yan;Kang Huan-Rong;Yao Fang-Fang;Hu Jia;Qi Nan;Zhang Huan-Huan;Du Nan;Chen Wei-R
  • 通讯作者:
    Chen Wei-R
白藜芦醇抗结肠癌作用机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国临床药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张欢欢;杨芸宁;徐媛媛;刘飞德;李晓松
  • 通讯作者:
    李晓松
激光在治疗儿科疾病上的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    应用激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐媛媛;龙珊;杨芸宁;李晓松
  • 通讯作者:
    李晓松
Characteristics of temperature changes in photothermal therapy induced by combined application of indocyanine green and laser
吲哚菁绿与激光联合应用光热疗法的温度变化特征
  • DOI:
    10.3892/ol.2019.10058
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    ONCOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Long, Shan;Xu, Yuanyuan;Li, Xiaosong
  • 通讯作者:
    Li, Xiaosong

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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