基于18F-FDG PET/CT深度学习预测肝癌免疫微环境并评估CIK细胞免疫治疗响应性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    李小凤
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Enhanced glucose metabolism mediated by CD147 contributes to immunosuppression in hepatocellular carcinoma
CD147介导的葡萄糖代谢增强有助于肝细胞癌的免疫抑制
  • DOI：
    10.1007/s00262-019-02457-y
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    cancer immunology immunotherapy
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    李小凤;张宇帆;马文超;付蔷;刘建井;尹国涛;陈佩和;戴东;陈薇;齐丽莎;于筱舟;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵
CD147-mediated reprogrammed glycolytic metabolism potentially induces immune escape in the tumor microenvironment
CD147介导的重编程糖酵解代谢可能诱导肿瘤微环境中的免疫逃逸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Oncol Rep
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    李小凤;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵
Predictive Power of a Radiomic Signature Based on 18F-FDG PET/CT Images for EGFR Mutational Status in NSCLC
基于 18F-FDG PET/CT 图像的放射学特征对 NSCLC EGFR 突变状态的预测能力
  • DOI：
    10.3389/fonc.2019.01062
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Front Oncol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小凤;尹国涛;张宇帆;戴东;刘建井;陈佩和;朱磊;马文娟;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵
基于压电陶瓷迟滞特性模型的原子力显微镜仿真平台研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    大学物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋沙汝;李小凤;李英姿;钱建强;李渊
  • 通讯作者：
    李渊
MicroRNA-520c-3p Functions as a Novel Tumor Suppressor in Lung Adenocarcinoma
MicroRNA-520c-3p 在肺腺癌中发挥新型肿瘤抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    FEBS J
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    李小凤;付蔷;李慧;朱磊;陈薇;阮佟磊;徐文贵;于筱舟
  • 通讯作者：
    于筱舟

其他文献

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AI技术路线图

李小凤的其他基金

CD147相关的糖代谢重编程诱导的肝癌免疫抑制及相关机制研究
  • 批准号：
    81601377
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    17.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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