高等植物光系统中超氧阴离子自由基的时间分辨ESR研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20473098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

生命过程的自由基研究在近年来受到日益广泛的关注。大量研究结果显示:活性氧自由基参与生物机体内的氧化还原平衡、松弛平滑肌、抑制血小板聚集与黏附、调节细胞信号转导和细胞凋亡,以及抑制病原体和肿瘤生长等多种生理功能。本项目以申请人近期发现的高等植物光系统II中强光诱导电子漏反应为基础,通过时间分辨ESR技术,动态分析与实时检测光系统II中光诱导产生超氧阴离子自由基的的反应动力学机制与动态变化规律。进一步借助电子传递抑制剂和醌重组光系统II P680/D1/D2反应中心的研究,建立光系统内自由基定量反应的动力学模型,在更深层次上探索光系统中超氧阴离子产生的生理学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
1-Acetoxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-
1-乙酰氧基-3-氨基甲酰基-2,2,5,5-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang-ping Liu, Xiu-feng Zhang
  • 通讯作者:
    Yang-ping Liu, Xiu-feng Zhang
Ke-jian Liu and Qiu Tian, Effe
刘克健和田秋,Effe
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang-ping Liu, Lan-fen Wang, Z
  • 通讯作者:
    Yang-ping Liu, Lan-fen Wang, Z
A novel flavonoid from Lespede
来自胡枝子的新型黄酮类化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Tan, Xiu-feng Zhang, Hai-mi
  • 通讯作者:
    Li Tan, Xiu-feng Zhang, Hai-mi
Damaging Oxygen-evolving Compl
破坏性析氧复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu-guang Song, Bin Liu, Lan-fe
  • 通讯作者:
    Yu-guang Song, Bin Liu, Lan-fe
A novel spin trap for targetin
一种新型自旋陷阱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Ping Liu, Yi Qiong Ji, Yu
  • 通讯作者:
    Yang Ping Liu, Yi Qiong Ji, Yu

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  • 通讯作者:
    马富裕
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    徐炜
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张广汉
自我对跨期决策的影响——基于个人-集体主义文化视角
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1042.2015.01981
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    心理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阿不来提江;刘扬;朱晓睿;郑蕊;梁竹苑;饶俪琳;吴斌;李纾
  • 通讯作者:
    李纾

其他文献

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抗氧化神经保护剂对阿尔茨海默病神经修复治疗的新机制
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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