新型自由基纳米探针的分子设计及活体应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875093
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘扬
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在完整细胞内（尤其是活体体系）实现氧自由基的专一性原位分析是十分具有挑战性的前沿生命科学问题。本项目拟在金纳米颗粒表面将可高效捕获氧自由基的AMPO和具有靶向输运功能的多肽片断进行表面自组装，然后在完整细胞内实现活性氧自由基的专一性定位分析。对AMPO捕获自由基灵敏度的提高有两要素：其一是借助多肽的靶向性将捕获探针富集在产生自由基的位点（或细胞器内），大大提高其有效浓度；二是依据我实验室最新提出的纳米表面自组装对其淬灭自由基反应过程的协同增强原理实现氧自由基的高效捕获。此外，借助FICT荧光标记进行纳米颗粒在活体细胞内的定位追踪以判断自由基纳米探针的空间分布。在上述工作基础上，本研究将以单细胞莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)光抑制过程中氧自由基产生作为新型自由基探针的单细胞活体应用模型，验证并深入探索细胞内超氧阴离子自由基产生的分子历程。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
EMPO-酪氨酸共价链接物的合成与ESR研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘扬;杜立波
  • 通讯作者：
    杜立波
Biphasic Regulation of Superoxide Radical Levels in Mn-depleted and Photoactivated-photosystem II
贫锰和光活化光系统 II 中超氧自由基水平的双相调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PHOTOSYNTHETICA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    刘扬;宋玉光
  • 通讯作者：
    宋玉光
链接琥珀酰亚胺的线性硝酮的合成与自由基捕获ESR研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    波谱学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜立波;王广清;刘扬
  • 通讯作者：
    刘扬
Gold nanoparticles-based catalysis for detection of S-nitrosothiols in blood serum
基于金纳米颗粒的催化检测血清中的 S-亚硝基硫醇
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2011.07.028
  • 发表时间：
    2011-09-30
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Jia, Hongying;Han, Xu;Liu, Yang
  • 通讯作者：
    Liu, Yang
内源性超氧阴离子自由基介导的莱茵衣藻光系统2蛋白组分损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺曾;刘扬;杜立波
  • 通讯作者：
    杜立波

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    陈海丹
水化学溶液与循环荷载共同作用下石灰岩疲劳变形特性
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    10.16411/j.cnki.issn1006-7736.2018.02.018
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘扬;杨刚;王军祥;姜谙男
  • 通讯作者：
    姜谙男

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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