雌激素受体α和β在前列腺基质细胞增殖和分化中作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471733
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    张琚
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

雌激素是调节前列腺基质细胞增殖和分化的重要因子。它的两种受体（ERα和ERβ）虽然结构相似，但功能不同。关于ERα和ERβ在前列腺细胞中分布的报道不甚一致，特别是它们在前列腺基质两种主要类型细胞（成纤维细胞和平滑肌细胞）上的分布尚属未知。由于在前列腺基质中成纤维细胞和平滑肌细胞之间比例的稳态失衡可能是基质增生的诱因之一，本项目拟明确ERα和ERβ在前列腺基质平滑肌细胞和成纤维细胞上的定位；研究雌激素在ERα或ERβ的介导下直接或间接的（通过成纤维细胞或平滑肌细胞自分泌和旁分泌的活性因子）对前列腺基质细胞增殖和分化的影响。.在前期研究中发现的"在体外培养的前列腺基质细胞中，雌激素能够通过直接刺激TGFβ1的表达促进平滑肌细胞表型"的基础上,进一步研究雌激素通过何种类型受体促进TGFβ1的表达以及该种受体与TGFβ1基因启动子的结合位点，揭示雌激素促进TGFβ1表达的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
TGFβ1介导雌二醇对前列腺间质细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版). 40(2). 57-61, 2007.04
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴荃, 张智松, 周颖, 石建党, 张
  • 通讯作者：
    吴荃, 张智松, 周颖, 石建党, 张
采用SM22启动子调节荧光蛋白的策
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报.23(1).74-79, 2007.01
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春雨, 周颖, 张智松, 阎春和,
  • 通讯作者：
    王春雨, 周颖, 张智松, 阎春和,
Regulation of proliferation an
增殖调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quan Wu, Ji;ang Shi, Linfeng
  • 通讯作者：
    ang Shi, Linfeng
Development of a cell-isolatio
细胞分离的开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, C.Y., Shi, J.D., Yan, C.
  • 通讯作者：
    Wang, C.Y., Shi, J.D., Yan, C.
BPH间质细胞增殖和表型转化与雌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报, 已接收.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周颖, 杨睿, 石建党, 刘杰, 杜小
  • 通讯作者：
    周颖, 杨睿, 石建党, 刘杰, 杜小

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其他文献

TAT-GFP-ER融合蛋白的原核表达与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春雨;张琚;于林;石建党;王亮;杨睿
  • 通讯作者：
    杨睿
TGFβ1介导雌二醇对前列腺间质细胞smoothelin表达的促进作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张智松;张琚;周颖;石建党;吴荃
  • 通讯作者：
    吴荃
采用SM22启动子调节荧光蛋白的策略分选和鉴定人前列腺平滑肌细胞与成纤维细胞
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎春和;张智松;石建党;王春雨;周颖;吴荃;张琚
  • 通讯作者：
    张琚
EGR1促进前列腺增生上皮细胞系 BPH-1的增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁召臣;石建党;石建党;周颖;周颖;杜小玲;杜小玲;张琚;张琚
  • 通讯作者：
    张琚
用腺病毒载体包装不同分化程度平滑肌细胞特异性启动子的策略分离鉴定人前列腺间质细胞亚群
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Acta Scientiarum Naturallum (Universitatis Nakaiensis)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭雁飞;师莹;王亮;石建党;杨小丽;张琚
  • 通讯作者：
    张琚

其他文献

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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