雌激素激活基底细胞中的干/祖细胞诱导前列腺间质增生作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872592
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

根据前期工作中发现的雌二醇可明显促进体外培养的前列腺增生上皮细胞系BPH-1表达干/祖细胞相关角蛋白 K5和K14的表型;与人正常前列腺组织相比,前列腺增生组织基底层细胞中K5和K14的表达明显增加;雌/雄激素诱导去势大鼠前列腺间质增生早期,即给药第1-5天,大多基底细胞呈雌激素受体和PCNA以及SMemb强染色,并在临近基底层的间质中出现ER?和PCNA强染色的细胞克隆等重要的实验结果。提出雌激素激活前列腺基底层中的干/祖细胞是前列腺间质增生的初期事件的研究假说。本项目将提供雌激素激活前列腺基底层中干/祖细胞是前列腺间质增生早期事件的实验依据;雌激素效应诱导瞬时增强细胞(TAC)增殖增加的主要类型(以细胞角蛋白为标志,K5,8,15,17,19?);这些TAC分泌的活性因子促进间质细胞去分化进而激活间质中干/祖细胞以及间质细胞可塑性在BPH发生发展中的作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Estrogen Receptor-Related Receptor alpha Mediates Up-Regulation of Aromatase Expression by Prostaglandin E2 in Prostate Stromal Cells
雌激素受体相关受体 α 介导前列腺素 E2 上调前列腺基质细胞中的芳香酶表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Endocrinology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang, Ju;Wang, Chun-Yu;Jiao, Hongli;Lee, Chung;Zhu, Yan;Miao, Lin;Du, Xiaoling;Mo, Zengnan;Shi, Ji;ang;Klocker, Helmut
  • 通讯作者:
    Klocker, Helmut
雌二醇通过TGF1促进前列腺间质细胞MMP-2的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜小玲;石建党;周颖;苗琳;张琚;焦鸿丽
  • 通讯作者:
    焦鸿丽

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其他文献

TAT-GFP-ER融合蛋白的原核表达与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春雨;张琚;于林;石建党;王亮;杨睿
  • 通讯作者:
    杨睿
TGFβ1介导雌二醇对前列腺间质细胞smoothelin表达的促进作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张智松;张琚;周颖;石建党;吴荃
  • 通讯作者:
    吴荃
采用SM22启动子调节荧光蛋白的策略分选和鉴定人前列腺平滑肌细胞与成纤维细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阎春和;张智松;石建党;王春雨;周颖;吴荃;张琚
  • 通讯作者:
    张琚
EGR1促进前列腺增生上皮细胞系 BPH-1的增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁召臣;石建党;石建党;周颖;周颖;杜小玲;杜小玲;张琚;张琚
  • 通讯作者:
    张琚
用腺病毒载体包装不同分化程度平滑肌细胞特异性启动子的策略分离鉴定人前列腺间质细胞亚群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Scientiarum Naturallum (Universitatis Nakaiensis)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭雁飞;师莹;王亮;石建党;杨小丽;张琚
  • 通讯作者:
    张琚

其他文献

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张琚的其他基金

雌激素效应通过激活干样细胞促进前列腺癌雄激素非依赖性转化的作用及其分子机制的研究
  • 批准号:
    81872087
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
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    面上项目
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    81672527
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    2016
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    57.0 万元
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    面上项目
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    面上项目
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    81241024
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
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    81072111
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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    30672101
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
雌激素受体α和β在前列腺基质细胞增殖和分化中作用机制的研究
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    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
前列腺增生基质病变分子机制的研究(续一)
  • 批准号:
    30271297
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
前列腺增生症基质病变的分子机制研究
  • 批准号:
    39870785
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    13.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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