乳腺癌中BRCC2基因的功能分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072150
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨其峰
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者：
    江立玉； 马婷婷； 闫实； 苑存忠； 张宁； 李杰； 朱江； 孔晓丽； 李小燕；
  • 关键词：
    转移预后BRCC2乳腺癌

项目摘要

用信息生物学的手段我们现了与乳腺癌预后密切相关11q24.1染色体缺失，进一步推测此区域内BRCC2是一个可能的新型抑癌基因。我们首先用乳腺癌原发肿瘤标本通过对11q24.1杂合子丢失而验证信息生物学分析的正确性；进一步分析BRCC2基因的突变及甲基化情况，并提取RNA用Real-time PCR分析BRCC2的mRNA表达，以阐明BRCC2基因在乳腺癌中失表达的分子机制；采用乳腺良、恶性细胞系，应用基因转染或shRNA等手段分析BRCC2基因对乳腺癌细胞诱导转化、增殖、浸润、转移的影响，并通过动物模型加以验证；用有详尽临床预后信息的乳腺癌组织芯片评价BRCC2基因的临床应用价值。本课题的研究结果有助于深入理解11q24.1缺失及BRCC2基因灭活在乳腺癌发生、进展、转移中的作用及其临床预后价值，同时可为预防及治疗乳腺癌药物的开发提供新的靶点。

结项摘要

用信息生物学的手段我们发现了与乳腺癌预后密切相关11q24.1染色体缺失，进一步推测此区域内BRCC2是一个可能的新型抑癌基因。我们首先用乳腺癌原发肿瘤标本通过对11q24.1杂合子丢失而验证信息生物学分析的正确性。采用乳腺癌细胞系，应用基因转染或者shRNA等手段证实了BRCC2基因可以抑制乳腺癌细胞的增殖、浸润和转移，并通过动物成瘤模型验证了体外研究的发现。乳腺正常组织、增生、不典型增生、原位癌、浸润癌组织芯片评价BRCC2基因的表达，发现BRCC2表达从正常组织、增生、不典型增生、原位癌到浸润癌组呈现逐渐降低的趋势，表明其在乳腺癌的癌化、进展中发挥重要作用。本课题的研究结果有助于深入理解11q24.1缺失及BRCC2基因灭活在乳腺癌发生、进展、转移中的作用及其临床应用价值。BRCC2可能会成为预防及治疗乳腺癌的新靶点。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Post-Mastectomy Radiotherapy for Breast Cancer Patients with T1-T2 and 1-3 Positive Lymph Nodes: a Meta-Analysis
t1-t2 和 1-3 个阳性淋巴结的乳腺癌患者的乳房切除术后放疗：一项荟萃分析。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0081765.s001
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    Figshare
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Yaming;Haffty, Bruce G;Yang, Qifeng
  • 通讯作者：
    Yang, Qifeng
Mammographic Features Are Associated with Clinicopathological Characteristics in Invasive Breast Cancer
乳腺 X 线摄影特征与浸润性乳腺癌的临床病理特征相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Anticancer Research
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Jiang, Liyu;Ma, Tingting;Moran, Meena S.;Kong, Xiaoli;Li, Xiaoyan;Haffty, Bruce G.;Yang, Qifeng
  • 通讯作者：
    Yang, Qifeng
Low doses ionizing radiation enhances the invasiveness of breast cancer cells by inducing epithelial-mesenchymal transition
低剂量电离辐射通过诱导上皮间质转化增强乳腺癌细胞的侵袭力
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2011.07.074
  • 发表时间：
    2011-08-19
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Zhang, Xin;Li, Xiaoyan;Moran, Meena S.
  • 通讯作者：
    Moran, Meena S.
Meta-analysis confirms achieving pathological complete response after neoadjuvant chemotherapy predicts favourable prognosis for breast cancer patients
荟萃分析证实，新辅助化疗后实现病理完全缓解可预测乳腺癌患者的良好预后
  • DOI：
    10.1016/j.ejca.2011.06.014
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF CANCER
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Kong, Xiangnan;Moran, Meena S.;Yang, Qifeng
  • 通讯作者：
    Yang, Qifeng
Huaier aqueous extract suppresses human breast cancer cell proliferation through inhibition of estrogen receptor a signaling
槐耳水提取物通过抑制雌激素受体a信号传导抑制人乳腺癌细胞增殖
  • DOI：
    10.3892/ijo.2013.1947
  • 发表时间：
    2013-07-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Wang, Xiaolong;Zhang, Ning;Yang, Qifeng
  • 通讯作者：
    Yang, Qifeng

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其他文献

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    杨其峰
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  • 通讯作者：
    马丁
Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Nov 17. [Epub ahead of print] Evaluation of Vascular Endothelial Growth Factor as a Prognostic Marker for Local Relapse in Early-Stage Breast Cancer Patients Treated with Breast-Conserving Therapy
国际放射肿瘤生物学杂志。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    杨其峰
  • 通讯作者：
    杨其峰

其他文献

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三阴性乳腺癌化疗耐药和进展转移相关剪接因子的筛选及功能研究
  • 批准号：
    82373005
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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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