三阴性乳腺癌化疗耐药和进展转移相关lncRNAs的筛选及功能分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672613
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Breast cancer is a heterogeneous disease, triple negative breast cancer is one subtype with poor prognosis. Chemoresistance and metastasis are the main factors influencing prognosis in triple negative breast cancer. Recent studies have revealed that lncRNA plays important roles in tumor development and progression. However, little is known about its roles in chemoresistance and metastasis in triple negative breast cancer. To screen lncRNAs associated with chemoresistance and metastasis in triple negative breast cancer, we established the chemoresistance cell lines and cell lines with high potentiality for metastasis. With lncRNA chip screening analysis, three candidate lncRNAs were identified. We investigated the roles of these three lncRNAs in chemoresistance and metastasis both in cultured cells and xenograft mouse models. The expressions of the lncRNAs are further analyzed in clinical breast cancer samples to verify their values for clinical application. The accomplishment of this program will help to elucidate the roles of the candidate lncRNAs in chemoresistance and metastasis. Our study may also provide novel markers for triple negative breast cancer treatment and prognosis.
乳腺癌是一个异质性的疾病,三阴性乳腺癌是预后较差的分子亚型,化疗耐药和复发转移是影响其预后的主要因素。近年来多项研究表明lncRNA 在肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,但是lncRNA在三阴性乳腺癌化疗耐药和复发转移中的作用却知之甚少。为了筛选出化疗耐药和复发转移相关的lncRNAs,我们首先构建了三阴性乳腺癌化疗耐药细胞系和肺高转移能细胞系,利用高通量芯片技术并结合临床标本确定了3个候选lncRNAs进行深入研究。我们通过干扰和过表达lncRNAs,从体外细胞学实验、体内动物实验和临床标本分析三个层面探讨其对三阴性乳腺癌化疗耐药和复发转移的影响,并明确其分子机制。本课题的完成将有助于阐明候选lncRNAs在三阴性乳腺癌化疗耐药和复发转移中的作用,也将为三阴性乳腺癌的治疗及预后提供新型分子标记物。

结项摘要

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,复发转移和化疗耐药是导致乳腺癌患者死亡的主要原因。近年来,lncRNA的出现为肿瘤的研究提供了崭新的思路,但是目前对于调控乳腺癌转移和化疗耐药的lncRNA却知之甚少。为找到调控乳腺癌转移和化疗耐药的lncRNA,我们构建了乳腺癌化疗耐药细胞系和肺高转移能细胞系,并运用高通量测序技术结合生物信息学分析筛选出4个候选lncRNAs 作为研究目标,并利用qRT-PCR证实了候选lncRNAs在乳腺癌组织及细胞中的表达情况。我们通过进一步的体内外功能学实验、临床标本分析及分子机制分析,揭示了候选lncRNAs在乳腺癌转移和化疗耐药中的具体影响。细胞功能及动物实验结果显示,候选lncRNAs能够促进乳腺癌细胞增殖、凋亡、化疗耐药和浸润转移,并可调控肿瘤血管形成和肿瘤干性。机制方面,LINP1能够减少乳腺癌细胞因化疗药物引起的凋亡,并可影响p53信号通路的功能;LncRNA-CDC6可通过竞争性结合miR-215从而影响靶基因CDC6的表达,进而调控乳腺癌细胞的增殖及浸润转移能力;lncRNA PRLB通过竞争性结合miR-4766-5p进而调节SIRT1的表达及功能,从而影响三阴性乳腺癌进展转移及化疗耐药;lncRNA BCRT1通过吸附miR-1303而进一步影响下游PTBP3的表达,进而调控乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力。此外,我们发现LINP1在乳腺癌组织中表达明显高于正常组织,并且高表达组的总体生存率和无病生存率均低于LINP1低表达组;lncRNA PRLB在乳腺癌肿瘤样本中的表达水平明显高于癌旁正常组织,进一步的临床病理特征分析发现,lncRNA PRLB的表达水平与远处转移情况密切相关,lncRNA PRLB高表达患者的OS和DFS明显低于lncRNA PRLB低表达患者,而且lncRNA PRLB可作为独立的乳腺癌预后预测因子;lncRNA BCRT1在乳腺癌组织中的表达量明显高于正常组织,并且lncRNA BCRT1高表达与乳腺癌预后情况负相关。综上所述,我们的结果充分表明,候选lncRNAs在乳腺癌中发挥促癌基因的作用,能够增强乳腺癌的进展转移及耐药能力,并且与肿瘤预后密切相关,lncRNAs可能成为乳腺癌新的预后预测标志物及治疗的潜在靶点。

项目成果

期刊论文数量(41)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Borderline ER-Positive Primary Breast Cancer Gains No Significant Survival Benefit From Endocrine Therapy: A Systematic Review and Meta-Analysis
边缘性 ER 阳性原发性乳腺癌并未从内分泌治疗中获得显着的生存获益:系统评价和荟萃分析。
  • DOI:
    10.1016/j.clbc.2017.06.005
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    CLINICAL BREAST CANCER
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Tong;Zhang, Ning;Yang, Qifeng
  • 通讯作者:
    Yang, Qifeng
Evaluation of efficacy of chemotherapy for mucinous carcinoma: a surveillance, epidemiology, and end results cohort study.
粘液癌化疗疗效评估:监测、流行病学和最终结果队列研究
  • DOI:
    10.1177/1758835920975603
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Therapeutic advances in medical oncology
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhang H;Zhang N;Li Y;Liang Y;Yang Q
  • 通讯作者:
    Yang Q
Bioinformatics-based interaction analysis of miR-92a-3p and key genes in tamoxifen-resistant breast cancer cells
基于生物信息学的 miR-92a-3p 与他莫昔芬耐药乳腺癌细胞关键基因的相互作用分析
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2018.07.158
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Cun, Jinjing;Yang, Qifeng
  • 通讯作者:
    Yang, Qifeng
SNHG16 contributes to breast cancer cell migration by competitively binding miR-98 with E2F5
SNHG16 通过竞争性结合 miR-98 与 E2F5 促进乳腺癌细胞迁移
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.02.094
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cai, Chang;Huo, Qiang;Yang, Qifeng
  • 通讯作者:
    Yang, Qifeng
circKDM4C suppresses tumor progression and attenuates doxorubicin resistance by regulating miR-548p/PBLD axis in breast cancer
circKDM4C 通过调节乳腺癌中的 miR-548p/PBLD 轴抑制肿瘤进展并减弱阿霉素耐药性
  • DOI:
    10.1038/s41388-019-0926-z
  • 发表时间:
    2019-10-17
  • 期刊:
    ONCOGENE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Liang, Yiran;Song, Xiaojin;Yang, Qifeng
  • 通讯作者:
    Yang, Qifeng

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其他文献

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  • 通讯作者:
    杨其峰
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代妇产科进展
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  • 通讯作者:
    马丁
Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Nov 17. [Epub ahead of print] Evaluation of Vascular Endothelial Growth Factor as a Prognostic Marker for Local Relapse in Early-Stage Breast Cancer Patients Treated with Breast-Conserving Therapy
国际放射肿瘤生物学杂志。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨其峰
  • 通讯作者:
    杨其峰

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三阴性乳腺癌化疗耐药和进展转移相关剪接因子的筛选及功能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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