几何定理机器证明的代数方法的等价性与完全性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671388
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0605.符号计算与机器证明
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The rapid development and tremendous impact of formal verification of mathematical proofs demand the formal verification of the machine proofs generated by theorem-provers in classical geometry based on algebraic methods. The key of this task lies in the equivalence problem of the algebraization of a geometric proposition together with the geometrization of the result of the corresponding algebraic proof, with the original geometric proposition. When this problem is solved, then for the given geometric proposition, exploring the existence of algebraic proofs of any equivalent algebraic proposition without making any specific algebraization and algebraic proof, or even the existence of coordinate-free algebraic proofs, is the completeness problem of algebraic methods. When the answer is positive, then how to find by construction an appropriate algebraization and the corresponding algebraic proving method, how to develop a software as an assistant of geometric theorem-provers and featured in automatic and intelligent algebraization of the geometric input leading to an algebraic proof with completeness, and how to realize full automation in theorem-provers for classical geometry, are a challenging task faced by the development of mathematics mechanization...In this project, we intend to use computer algebra, real algebraic geometry, invariant theory, type theory, and so on, to partially solve the equivalence and completeness problems of algebraic methods for geometric theorem proving, and to develop a mathematical software based on Maple and Coq serving as a preliminary geometric theorem-prover assistant.
在当今数学证明的形式化验证蓬勃发展并产生重大影响的形势下,形式化验证几何定理的代数证明势在必行。这一任务的关键在于几何命题的代数化和证明结果的几何化是否具备与原几何命题的等价性。在此问题解决的基础上,在不进行具体的代数化表示和代数证明之前,探讨给定几何命题是否存在等价的代数命题的代数化证明,甚至是无坐标形式的代数证明,这是代数证明的完全性问题。在该问题的答案是肯定的情况下,如何构造性地找到适当的代数化和相应的代数证明方法,从而开发作为几何定理机器证明辅助器的、针对几何命题完全证明的自动代数化输入,实现几何定理代数证明的完全自动化和智能化,从而有助于代数化机器证明实现形式化验证,这是数学机械化发展所面临的一项挑战。..本项目将利用计算机代数、实代数几何、不变量理论、类型论等工具,部分解决几何定理代数证明的等价性和完全性问题,初步完成基于Maple和Coq的几何定理代数化证明的分析辅助软件。

结项摘要

针对代数证明的等价性与完全性问题,本项目从几何定理的代数证明、微积分定理证明的机器验证两个角度进行了探讨。..几何不变量的标准型计算是等价性判定的一个重要问题。在射影几何、黎曼几何不变量标准型的快速计算中,我们提出了新的快速算法,比此前国际上最好的算法速度提高了两个数量级。共形几何代数可以明显改善代数计算的几何可解释性。我们系统发掘共形几何代数的幂零单项式的经典几何解释,发现了许多重要几何构造的单项式表示;在探讨这种几何可解释性的内在代数机制中,获得了共形几何代数的幂零单项式分解的标准型,由此推导出一般线性四元数方程的无基底形式解。..针对微积分数学问题的逻辑推理、符号演算混合证明的机器验证,我们从符号计算角度出发,提出极限、微分、积分等类型的不等式关系判定高效方法,形成若干算法,并编写成Maple软件包,在微积分数学问题的逻辑与符号计算混合证明的验证中进行了测试。结果表明,基于这些方法的验证函数不仅在不等式验证、逻辑推理的符号计算实现等方面比现有Maple系统自带的判定函数强大很多,而且在证明漏洞的智能补充、ε-δ格式的智能生成等方面独树一帜。..相关成果发表于有基金标注的研究论文12篇,包括符号计算国际顶级会议ISSAC 2017、2018等,被国际同行认为“比已有最好方法有显著提高”,是“重要贡献”。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Basis-free solution to general linear quaternionic equation
一般线性四元方程的无基解
  • DOI:
    10.1080/03081087.2018.1508404
  • 发表时间:
    2017-07
  • 期刊:
    Linear Multilinear Algebra
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Changpeng Shao;Hongbo Li;Lei Huang
  • 通讯作者:
    Lei Huang
Quantum QR decomposition in the computational basis
计算基础中的量子QR分解
  • DOI:
    10.1007/s11128-020-02777-4
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Quantum Information Processing
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Guangsheng Ma;Hongbo Li;Jiman Zhao
  • 通讯作者:
    Jiman Zhao
Automated Theorem Proving Practice with Null Geometric Algebra
空几何代数的自动定理证明练习
  • DOI:
    10.1007/s11424-019-8354-2
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    J. Syst. Sci. Complex.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    6..LI Hongbo
  • 通讯作者:
    6..LI Hongbo
共形几何代数中的分阶幂零单项式的几何解释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国科学(数学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洪波
  • 通讯作者:
    李洪波
Closed form of the inverse Pluecker correspondence in line geometry
线几何中普鲁克逆对应关系的闭合形式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei Dong;Hongbo Li;Lei Huang;Changpeng Shao
  • 通讯作者:
    Changpeng Shao

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其他文献

Stabilization of Networked Delta Operator Systems with Uncertainty
具有不确定性的网络 Delta 操作系统的稳定性
  • DOI:
    10.1049/iet-cta.2014.0159
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    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    李洪波
  • 通讯作者:
    李洪波
Effects of the sputtering gas conditions on the structural, optical and magnetic properties of Cu, Co codoped ZnO multilayer films
溅射气体条件对Cu、Co共掺杂ZnO多层薄膜结构、光磁性能的影响
  • DOI:
    10.1007/s10854-016-4956-9
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Journal of Materials Science: Materials in Electronics
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘惠莲;宋俊林;李洪波;李维俊;杨景海;高铭
  • 通讯作者:
    高铭
热烫拉伸融化过程对Mozzarella干酪品质、 分子间作用力及微观结构的影响
  • DOI:
    10.7506/spkx1002-6630-20181205-065
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李红娟;王祎;刘 燕;于洪梅;李洪波;于景华
  • 通讯作者:
    于景华
Stabilizationnbsp;and Separation Principle of Networked Control Systems Using T-S Fuzzy Model Approach
稳定化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Trans. on Fuzzy Systems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洪波
  • 通讯作者:
    李洪波
茂原链霉菌谷氨酰胺转氨酶合成与菌体形态分化的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛慧;付玲;李洪波;王淑梅;刘宁;张莉丽
  • 通讯作者:
    张莉丽

其他文献

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李洪波的其他基金

经典和现代几何的自动推理和符号计算的高级不变量技术
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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