恒河猴周围神经有髓神经纤维倍数再生修复周围神经损伤的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171150
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    张培训
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

周围神经损伤后神经外膜缝合或束膜缝合仍然无法解决混合神经断端感觉、运动纤维的有效准确对接。本课题组长期致力于生物套管小间隙套接修复周围神经损伤的实验研究。基于前期研究我们推测：周围神经可能存在功能储备；套管内再生纤维再生过程中可能存在轴突数目、轴突面积的倍数再生现象，也即是可能存在数量较少、横截面积较小的近端神经纤维支配远端数量较多、横截面积较大的神经纤维的现象。.周围神经损伤后的轴突倍数再生现象如存在，将为临床特定的神经损伤修复提供崭新的思路。大鼠由于解剖关系无法提供理想的倍数再生及肌肉功能评估的实验模型。本实验选择恒河猴旋前圆肌支（运动支）来修复损伤的尺神经、桡神经、尺神经远端（混合神经）的动物实验模型，旨在探讨在特定的神经损伤类型中，充分利用周围神经的功能储备、倍数再生现象来用功能相对次要的神经来修复功能相对重要的神经的可行性。

结项摘要

周围神经损伤后神经外膜缝合或束膜缝合仍然无法解决混合神经断端感觉、运动纤维的有效准确对接。本课题组长期致力于生物套管小间隙套接修复周围神经损伤的实验研究。基于前期研究我们推测：周围神经可能存在功能储备；套管内再生纤维再生过程中可能存在轴突数目、轴突面积的倍数再生现象，也即是可能存在数量较少、横截面积较小的近端神经纤维支配远端数量较多、横截面积较大的神经纤维的现象。.周围神经损伤后的轴突倍数再生现象如存在，将为临床特定的神经损伤修复提供崭新的思路。大鼠由于解剖关系无法提供理想的倍数再生及肌肉功能评估的实验模型。本实验选择恒河猴旋前圆肌支（运动支）来修复损伤的尺神经、桡神经、尺神经远端（混合神经）的动物实验模型，旨在探讨在特定的神经损伤类型中，充分利用周围神经的功能储备、倍数再生现象来用功能相对次要的神经来修复功能相对重要的神经的可行性。.课题进展顺利，发表SCI文章16篇，国内核心期刊2篇。

项目成果

期刊论文数量（59）
专著数量（8）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
The Observation of Phenotypic Changes of Schwann Cells after Rat Sciatic Nerve Injury
大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞表型变化的观察
  • DOI：
    10.3109/10731190903495736
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    ARTIFICIAL CELLS BLOOD SUBSTITUTES AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Jin;Zhang, Peixun;Jiang, Baoguo
  • 通讯作者：
    Jiang, Baoguo
Bridging peripheral nerves using a deacetyl chitin conduit combined with short-term electrical stimulation.
使用脱乙酰几丁质导管结合短期电刺激桥接周围神经。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014-05-15
  • 期刊：
    Neural regeneration research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Zhang Z;Li X;Zuo S;Xin J;Zhang P
  • 通讯作者：
    Zhang P
桡骨小头骨折的治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中华创伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张殿英;付中国;张宏波;姜保国
  • 通讯作者：
    姜保国
Minimally invasive treatment of the KobyGard system for plantar fasciitis: a retrospective study
KobyGard 系统微创治疗足底筋膜炎：一项回顾性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Fu Zhong-guo;Wang Tian-bing;Zhang Pei-xun;Jiang Bao-guo
  • 通讯作者：
    Jiang Bao-guo
Positioning study of cervical vertebra pedicle axial line projective point by computed tomography image reconstruction
CT图像重建颈椎椎弓根轴线投影点定位研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Fu Zhong-guo;Han Na;Kou Yu-hui;Jiang Bao-guo
  • 通讯作者：
    Jiang Bao-guo

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其他文献

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    中华显微外科杂志
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    --
  • 作者：
    王瑾;邓磊;王艳华;张培训;张宏波;姜保国
  • 通讯作者：
    姜保国

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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