生物套管小间隙套接法修复周围神经损伤模型中再生纤维的选择性再生准确率和倍数再生的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31271284
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万
  • 负责人：
    张培训
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Peripheral nerve injury is common clinically,and the recovery effect of epineurium or perineurium suture were not satisfactory. How to improve the target organ function recovery remains the research focus. Early research confirmed: the clinical effect of biological conduit small gap tubulization repair peripheral nerve injury was better than that of traditional epineurial neurorrhaphy with ruptured stump rotated and had the possibility to substitute traditional epineurial neurorrhaphy. During the regeneration process, there exists (1):tissue-specific selective regeneration.(2): the multiple regeneration effect, namely proximal smallnumber fibers innervated distal large number fibers at different time point. But the specific mechanism of improve peripheral nerve regeneration was not clear..The experimental model of biological conduit samll gap tubulization for peripheral nerve injury provided better window for selective regeneration and multiple regeneration.This experiment set up a unique model for selective regeneration and to compare the accurate rate of proximal fibers and distal fibers docking; confirm the magnification effect and to seek the evidence of small fibes innerved larger fiber.
周围神经损伤临床常见，传统的神经外膜或束膜缝合恢复效果并不理想，如何有效的促进神经损伤后远端靶器官的功能恢复一直是研究的热点。前期研究证实：生物套管小间隙套接法修复周围神经损伤的效果好于临床常见的断端相对旋转的神经外膜缝合，具备替代临床用的神经外膜缝合的可行性。生物套管内神经纤维的再生过程中可能存在：1、远近端感觉、运动纤维的组织特异性的选择性再生；2、修复后的各个时间点上存在套管近端的少量有髓鞘神经纤维支配远端的较多有髓鞘神经纤维数目的倍数再生效应。但其促进神经纤维再生的具体机制并不清楚。.生物套管小间隙套接法修复周围神经损伤的动物模型为研究周围神经的选择性再生和纤维的倍数再生提供了一个较好的研究视窗。本实验设计首先重新建立了一个独特的神经选择性再生模型并在此基础之上验证运动神经纤维的组织特异性再生能力，计算运动神经纤维的选择性再生的准确率；研究模型中神经纤维的倍数再生代偿效应。

结项摘要

周围神经损伤临床常见，传统的神经外膜或束膜缝合恢复效果并不理想，如何有效的促进神经损伤后远端靶器官的功能恢复一直是研究的热点。前期研究证实：生物套管小间隙套接法修复周围神经损伤的效果好于临床常见的断端相对旋转的神经外膜缝合，具备替代临床用的神经外膜缝合的可行性。生物套管内神经纤维的再生过程中可能存在：1、远近端感觉、运动纤维的组织特异性的选择性再生；2、修复后的各个时间点上存在套管近端的少量有髓鞘神经纤维支配远端的较多有髓鞘神经纤维数目的倍数再生效应。但其促进神经纤维再生的具体机制并不清楚。.生物套管小间隙套接法修复周围神经损伤的动物模型为研究周围神经的选择性再生和纤维的倍数再生提供了一个较好的研究视窗。本实验设计首先重新建立了一个独特的神经选择性再生模型并在此基础之上验证运动神经纤维的组织特异性再生能力，计算运动神经纤维的选择性再生的准确率；研究模型中神经纤维的倍数再生代偿效应。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Early nerve protection with anterior interosseous nerve in modified end-to-side neurorrhaphy repairs high ulnar nerve injury: a hypothesis of a novel surgical technique
改良端侧神经缝合术中骨间前神经的早期神经保护可修复高位尺神经损伤：一种新型手术技术的假设
  • DOI：
    10.3109/21691401.2013.848873
  • 发表时间：
    2015-04-01
  • 期刊：
    ARTIFICIAL CELLS NANOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Li, Qingtian;Zhang, Peixun;Jiang, Baoguo
  • 通讯作者：
    Jiang, Baoguo
Comparison of commonly used retrograde tracers in rat spinal motor neurons.
大鼠脊髓运动神经元常用逆行示踪剂的比较
  • DOI：
    10.4103/1673-5374.167772
  • 发表时间：
    2015-10
  • 期刊：
    Neural regeneration research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Yu YL;Li HY;Zhang PX;Yin XF;Han N;Kou YH;Jiang BG
  • 通讯作者：
    Jiang BG
Improved peripheral nerve regeneration with sustained release nerve growth factor microspheres in small gap tubulization.
小间隙管状化中缓释神经生长因子微球改善周围神经再生。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Wang, Jiancheng;Zheng, Hua;Peng, Jianping;Kou, Yuhui;Xu, Chungui;An, Shuai;Yin, Xiaofeng;Zhang, Peixun;Jiang, Baoguo
  • 通讯作者：
    Jiang, Baoguo
Electrical stimulation does not enhance nerve regeneration if delayed after sciatic nerve injury: the role of fibrosis.
如果坐骨神经损伤后延迟，电刺激不会增强神经再生：纤维化的作用
  • DOI：
    10.4103/1673-5374.150714
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Neural regeneration research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Han N;Xu CG;Wang TB;Kou YH;Yin XF;Zhang PX;Xue F
  • 通讯作者：
    Xue F
Electrical stimulation promotes regeneration of defective peripheral nerves after delayed repair intervals lasting under one month.
延迟修复间隔持续不到一个月后，电刺激可促进有缺陷的周围神经的再生
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0105045
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Xu C;Kou Y;Zhang P;Han N;Yin X;Deng J;Chen B;Jiang B
  • 通讯作者：
    Jiang B

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    张培训;殷晓峰;韩娜;姜保国
  • 通讯作者：
    姜保国

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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