延边地区宫颈癌的特点及其临床生物学行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560047
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    林贞花
  • 依托单位：
    延边大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

宫颈癌严重威胁着妇女的身心健康，在延边地区尤其有着逐年上升的趋势。根据我们的前期工作结果，延边地区宫颈癌的HPV感染类型比较单一，感染率近83%。而韩国宫颈癌病例的HPV感染率则近95%，感染类型也多种多样。说明宫颈癌发病有着明显的地区特异性。目前，针对HPV感染阳性的宫颈癌的研究进行的比较深入，但是HPV感染阴性的宫颈癌的病因、早期诊断和转移控制又如何呢？我们发现p16INK4A在宫颈鳞癌、腺癌及其癌前病变中的表达非常特异，在正常组织中则没有任何表达。同时发现p16INK4A表达与HPV感染没有任何统计学相关。因此，扩展延边地区的宫颈癌研究对象，深入对p16INK4A在宫颈癌进展过程中与其他因子之间的调节规律的研究，将对阐明延边地区宫颈癌的特点和临床宫颈癌的早期诊断及其临床生物学行为评价带来重要的理论指导与临床应用意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
围产儿死亡原因的回顾性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国妇幼保健，2008，已被接收
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Expression of Indian Hedgehog signaling molecules in breast cancer
Indian Hedgehog信号分子在乳腺癌中的表达
  • DOI：
    10.1007/s00432-008-0451-x
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Xuan, Yanhua;Lin, Zhenhua
  • 通讯作者：
    Lin, Zhenhua
Clinicopathologic significance of nuclear grooves and inclusions in renal cell carcinoma
肾细胞癌核沟和包涵体的临床病理意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RT-PCR and Western blotting analysis for detection of p63 isofroms in uterine cervical cancers
RT-PCR 和蛋白质印迹分析检测宫颈癌中的 p63 同工酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
子宫颈癌中Hedgehog信号通路蛋白表达与HPV16型感染的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华病理学杂志，2009；已被接收。
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

β-拉帕醌对胃癌细胞生长与侵袭的抑制作用及机制
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林贞花
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    任香善

其他文献

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相似国自然基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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