U3 snoRNA通过调控有丝分裂决定肿瘤细胞命运的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372631
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    杜晓娟
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

功能性消化不良与脑肠轴机制研究进展
  • DOI：
    10.13194/j.issn.1673-842x.2017.07.031
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜晓娟;汪龙德;刘俊宏;毛兰芳;梁乾坤;李云霞;吴溪玮;剡媛
  • 通讯作者：
    剡媛
基于抗血小板聚集效价的小金丸质量评价研究
  • DOI：
    10.7501/j.issn.0253-2670.2020.05.022
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹波;慈志敏;许润春;冯碧;许洪;杜晓娟;张定;张海珠;韩丽
  • 通讯作者：
    韩丽
功能性消化不良与脑肠肽的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛兰芳;汪龙德;张宏伟;刘俊宏;杜晓娟;彭志恒
  • 通讯作者：
    彭志恒
小金丸脂溶性和水溶性部位的HPLC指纹图谱分析
  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20201052
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯碧;宋娇;慈志敏;曹波;许洪;杜晓娟;林俊芝;张定堃;韩丽;许润春
  • 通讯作者：
    许润春
化学指纹图谱与活血、抗炎生物效价在小金丸整体质量评价中的适宜性对比研究
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2019-0667
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯碧;曹波;谭鹏;宋娇;张海珠;许洪;杜晓娟;牛明;许润春;杨明;韩丽;张定堃
  • 通讯作者：
    张定堃

其他文献

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杜晓娟的其他基金

核仁蛋白NAT10通过调节Eg5在有丝分裂中发挥作用的机理研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    54.7 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核仁蛋白NAT10通过调节Eg5在有丝分裂中发挥作用的机理研究
  • 批准号：
    82173024
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个核仁蛋白在小鼠胚胎成血成血管和人肿瘤血管新生中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81874143
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NAT10在肿瘤细胞能量代谢中的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81672735
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个新的Rb泛素连接酶在肝癌发生中的分子机制研究和临床意义探讨
  • 批准号：
    81372222
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个核仁蛋白稳定p53的分子机制研究
  • 批准号：
    81171877
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1A6/DRIM相关蛋白AIP1结合并降解p53的机制研究
  • 批准号：
    81071672
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1A6/DRIM与NIR的相互作用及对NIR的功能调节
  • 批准号：
    30771224
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1A6/DRIM相关蛋白AIP2在肿瘤发生过程中的功能研究
  • 批准号：
    30571038
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的肿瘤相关基因1A6功能的基础研究
  • 批准号：
    30270742
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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