线粒体未折叠蛋白反应在锰神经毒性中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81973007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

miR-138-5p在锰致SH-SY5Y细胞自噬中的作用
  • DOI:
    10.13213/j.cnki.jeom.2018.17453
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    环境与职业医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张媛媛;陈丽;马俊香;陈田;宋冬梅;张诗玄;贾嘉欣;牛丕业
  • 通讯作者:
    牛丕业
锰对SH-SY5Y细胞线粒体超微结构及功能改变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋冬梅;陈丽;马俊香;张媛媛;张诗玄;郭彩霞;陈田;田琳;牛丕业
  • 通讯作者:
    牛丕业
span /spanbspan style=line-height:150%;font-family:宋体;font-size:16pt;纳米二氧化硅颗粒对血管内皮细胞的毒性作用及其凋亡诱导作用/span/bspan /span
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏银叶;李艳博;牛丕业;王晖;王翼飞;梁宝璐;赵峰;郭彩霞;孙志伟
  • 通讯作者:
    孙志伟
Controlling neural cell apoptosis by RNA interference: scilencing bax and bak gene expression
通过RNA干扰控制神经细胞凋亡:沉默bax和bak基因表达
  • DOI:
    10.1016/j.neures.2009.09.213
  • 发表时间:
    2009-12
  • 期刊:
    Neuroscience Research
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    张策;牛侨;李秋营;石樱桃;张勤丽;牛丕业
  • 通讯作者:
    牛丕业
北京市某医科大学新生入学艾滋病知识性行为与检测意愿调查
  • DOI:
    10.13419/j.cnki.aids.2017.12.10
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李梦龙;桑榆鉴;武泽昊;李可欣;牛丕业;闫晗;张诗玄;富奇;胡翼飞
  • 通讯作者:
    胡翼飞

其他文献

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牛丕业的其他基金

小胶质细胞活化和极化在锰致多巴胺能神经元损伤中的作用
  • 批准号:
    81673137
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PI3K/Akt/GSK3β信号转导通路在锰致神经细胞凋亡中的作用
  • 批准号:
    81172640
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
热休克蛋白27和70与α-突触核蛋白、Parkin蛋白交互作用在锰致神经毒性中的研究
  • 批准号:
    30700657
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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