脂多糖应答新分子hlrg对环境内毒素应激MAPK和NF-κB通路影响机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571586
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    杜可军
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    张进； 柴玉波； 常文辉； 黄勇； 杨瑞华； 蔡同建； 代宗明； 张晓楠； 赵芳；
  • 关键词：
    hlrgMAPKLPS内毒素应激NF-κB..

项目摘要

内毒素是GNB细胞壁的特有结构及主要致病因子,是目前最常用的环境生物应激诱导分子。脂多糖（LPS）是内毒素的有效成分。本课题组克隆出一种新的LPS应答基因- - 人lrg基因(hlrg),课题组对该分子展开了一系列研究，取得了初步成绩。根据前期实验，我们推测，hlrg影响细胞周期可能与MAPK和NF-κB信号传导通路有关。.本课题拟在hlrg表达与分布研究的基础上，用基因芯片和RNA干涉等方法和技

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Two alternative splicing of lipopolysaccaride responsive gene MLrpW and MLrpS in NIH3T3 cell line：Molecular cloning， functional characterization and tissue expression
NIH3T3细胞系脂多糖反应基因MLrpW和MLrpS的两种选择性剪接、分子克隆、功能表征和组织表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
全长HLrg分子在多种细胞系中的表达及其分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志，2007； 23(5): 420-422
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人Lrg在真核细胞内亚细胞定位的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程, 2006；6(1)：13～16.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
环境内毒素相关新基因的克隆测序及生物信息学分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志, 2006；23(3)：211～213.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Proteasome inhibition is associated with manganese-induced oxidative injury in PC12 cells
蛋白酶体抑制与锰诱导的 PC12 细胞氧化损伤有关
  • DOI：
    10.1016/j.brainres.2007.09.075
  • 发表时间：
    2007-12-14
  • 期刊：
    BRAIN RESEARCH
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Cai, Tonjian;Yao, Ting;Luo, Wenjing
  • 通讯作者：
    Luo, Wenjing

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其他文献

脂多糖应激新分子融合蛋白的高表
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志, 2006;20(5): 291-293.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜可军;常文辉;侯立朝;骆文静
  • 通讯作者：
    骆文静
亚慢性砷中毒对大鼠肝脏自噬的抑制作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    骆文静;杜可军;张建彬;陈景元;沈学锋;郑刚;净锦飞;姚婷;陈耀明;赵芳;李丹;蔡同建
  • 通讯作者：
    蔡同建
稳定过表达的HLrg蛋白对HepG2细
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    稳定过表达的HLrg蛋白对HepG2细胞周期和细胞形态的影响.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杜可军;常文辉;侯立朝;骆文静
  • 通讯作者：
    骆文静
TNF-对人lrg基因表达的调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯立朝;杜可军;张斌;秦明哲;陈南春;谢克亮;宋庆贺;陈苏民;李树志
  • 通讯作者：
    李树志
RNA干涉对过表达Hlrg的HepG2细胞
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学, 2006;26(4):274-277.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜可军;常文辉;侯立朝;骆文静
  • 通讯作者：
    骆文静

其他文献

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杜可军的其他基金

circ100783作为miR-34b分子海绵在铅暴露海马SNARE 复合体形成和突触囊泡释放中的机制研究
  • 批准号：
    81872577
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    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HLrp对JAK-STAT通路的可能调控在LPS诱导小胶质细胞活化及DA能细胞损伤中的作用
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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