CIITA联合可溶性SHH-N端抗原为靶标的肿瘤疫苗治疗胰腺癌的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600752
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张敏敏
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

胰腺癌是一种恶性程度高，进展迅速，预后极差的恶性肿瘤。在临床上，因手术切除率很低，放、化疗效果差，发病率逐年升高，寻求新型有效的治疗方法变得刻不容缓。本研究拟采用小鼠胰腺导管腺癌为模型，体内注射重组SHH-N末端抗原肽致敏的DC，通过成熟的DC促进抗原提呈，启动包括CD4+T辅助T细胞1(TH1)以及CD8+细胞毒T细胞（CTL）的免疫反应；同时联合给予携带CIITA基因的重组腺病毒，增强肿瘤组织MHC分子的表达，促进T细胞对胰腺癌细胞抗原识别。本研究旨在从导致肿瘤细胞免疫逃逸的两个关键环节进行联合阻断，提高机体抗肿瘤反应，以期建立对胰腺癌有一定程度的免疫治疗反应，延长机体的生存期。目前未见任何采用SHH-N末端抗原肽致敏DC细胞促进抗原提呈，联合CIITA基因促进MHC分子表达对胰腺癌免疫治疗的有关研究。本研究的预期结果有望为胰腺癌的肿瘤免疫治疗提供新的途径和启示。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MHCII类转激活因子基因的重组腺病毒载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华胰腺病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴红玉;李兆申;张敏敏;杨骅;金晶
  • 通讯作者：
    金晶

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其他文献

长链离子液体在纳米结构合成中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敏敏;赵四标;王东秀;贺高峰;杨婷;姚诚;王彤文
  • 通讯作者：
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Catalyst-free Synthesis of Spiro[indoline-3,10 -pyrazolo[5,1-a]isoquinolines] via Diastereoselective 1,3-dipolar Cycloaddition under Mild Conditions
温和条件下非对映选择性1,3-偶极环加成无催化剂合成螺[二氢吲哚-3,10-吡唑并[5,1-a]异喹啉]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    J. Heterocycl. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡方芝;陈·慧;张敏敏;于硕文;徐小英;袁伟成;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅
线粒体活性氧介导的NLRP3激活在醛固酮所致肾小管细胞损伤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Oncotarget
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敏敏
  • 通讯作者：
    张敏敏
省级区域人口吸引力对主体功能区规划的影响与启示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    人口研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张耀军;巫锡炜;张敏敏
  • 通讯作者：
    张敏敏
环境相关浓度MC-LR作用对营养生长期水稻生长和抗氧化酶活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    农业环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敏敏;姜锦林
  • 通讯作者：
    姜锦林

其他文献

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张敏敏的其他基金

基于CE-EUS和CAD技术构建胰腺癌早期诊断系统的研究
  • 批准号：
    81172309
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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