靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)的99mTc和68Ga标记肿瘤分子探针的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    张俊波
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

AIR在羊种布鲁氏菌16M诱导的非典型自噬中的研究
  • DOI：
    10.13350/j.cjpb.150205
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王浩;陈创夫;车召堂;张俊波;张辉;郭飞
  • 通讯作者：
    郭飞
鼻底解剖特征与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性分析
  • DOI：
    10.16066/j.1672-7002.2015.09.011
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    檀俊龙;叶京英;张俊波;李彦如;曹鑫;董佳佳
  • 通讯作者：
    董佳佳
基于四元数的改进空间平滑解相干算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    雷达科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芳;李会勇;张俊波
  • 通讯作者：
    张俊波
不同材料、形状和空隙的人工参礁对刺参诱集效果的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国水产科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊波;ZHANG Junbo;YANG Chenxing;杨晨星;黄六一;TANG Yanli;GAO Qinfeng;LIANG Zhenlin;高勤峰;HUANG Liuyi;梁振林;唐衍力
  • 通讯作者：
    唐衍力
布鲁氏菌DnaK基因缺失株的构建及其功能初步评价
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1008-0589.201801036
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊波;印双红;易继海;张红;方维焕;王嘉福;郭飞;李志强;陈创夫
  • 通讯作者：
    陈创夫

其他文献

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张俊波的其他基金

靶向细菌性感染的放射性核素标记抗菌肽衍生物的制备和显像研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于CDK4/6靶点的新型肿瘤分子探针的构建与显像研究
  • 批准号：
    21771023
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于click化学的新型99mTc标记葡萄糖类似物肿瘤分子探针的设计与合成
  • 批准号：
    21171024
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型99mTc/188Re肿瘤放射性药物的制备及肿瘤多药耐药基因显像剂的研究
  • 批准号：
    20771018
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一类新型含99mTcN核脑显像剂的研究
  • 批准号：
    20201004
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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