基于click化学的新型99mTc标记葡萄糖类似物肿瘤分子探针的设计与合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21171024
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

葡萄糖类肿瘤显像剂对于早期探测恶性肿瘤具有重要临床意义。99mTc因其理想的核性质和来源方便,价格便宜等优点使其成为放射性药物研究的重要核素,因此99mTc标记葡萄糖类衍生物是目前肿瘤放射性药物的研究热点。99mTc(CO)3核中间体是一种新型标记生物分子的理想前体,Click 化学具有快速高效选择性好等优点,大环多胺在人体生理条件下表现出很好的稳定性,上述研究均广泛应用于当前放射性药物研究中。本项目将上述研究热点巧妙结合,运用Click化学,将葡萄糖转化为叠氮糖,与含大环多胺炔化合物高效快速选择性地生成相应的含有大环多胺的三唑环类糖基配体,然后利用该类配体中大环多胺的氮原子与99mTc(CO)3核配位形成稳定的99mTc(CO)3核葡萄糖类似物来探求新型肿瘤显像剂,具有明显的特色和创新,具有非常重要的科学研究和应用开发价值。

结项摘要

葡萄糖类肿瘤显像剂对于早期探测恶性肿瘤具有重要临床意义。99mTc因其理想的核性质和来源方便,价格便宜等优点使其成为放射性药物研究的重要核素,因此99mTc标记葡萄糖类衍生物是目前肿瘤放射性药物的研究热点。本项目设计并研制出一系列具有亲肿瘤性能的99mTc标记葡萄糖类衍生物,主要进行了多种含有大环多胺的三唑环类糖基配体的合成;相应99mTc(CO)3配合物的制备;配合物脂水分配系数、体外稳定性等方面的研究;配合物与肿瘤细胞体外结合实验以及在荷瘤小鼠体内生物分布研究等。研究结果表明各种99mTc(CO)3标记大环多胺三唑环类葡萄糖基配合物均为亲水性物质,其放射化学纯度高,稳定性好。生物分布研究显示该系列配合物(即99mTc(CO)3-a, 99mTc(CO)3-b, 99mTc(CO)3-c 和 99mTc(CO)3-d配合物)在注射2小时后在荷瘤小鼠体内的肿瘤摄取值和肿瘤/肌肉比值均显著优于已进入二期临床研究的99mTc-ethylenedicysteine-deoxyglucose (99mTc-ECDG),具有成为新型肿瘤显像剂的潜能。此外,本项目还拓展研究了其它99mTc标记葡萄糖类衍生物,多种配合物均显示出优良的亲肿瘤特性。本项目成果进一步推动了新型99mTc标记葡萄糖衍生物用作肿瘤显像分子探针的研究进程,具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Synthesis and biodistribution of novel Tc-99m labeled 4-nitroimidazole dithiocarbamate complexes as potential agents to target tumor hypoxia
新型 Tc-99m 标记的 4-硝基咪唑二硫代氨基甲酸酯复合物的合成和生物分布作为靶向肿瘤缺氧的潜在药物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Medchemcomm
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang; Junbo;Jin; Zhonghui;Zhang; Weifang;Zhang; Yanyan
  • 通讯作者:
    Yanyan
Development of Radiolabeled Compounds for Myocardial Perfusion Imaging
用于心肌灌注成像的放射性标记化合物的开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Current Pharmaceutical Design
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xuebin; Wang;Zhigang; Tang;Xianzhong; Zhang;Jie; Lu
  • 通讯作者:
    Lu
Radiolabeled Glucose Derivatives for Tumor Imaging Using SPECT and PET
使用 SPECT 和 PET 进行肿瘤成像的放射性标记葡萄糖衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Current Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xuebin Wang;Jigang Yang;Zhigang Tang;Jie Lu
  • 通讯作者:
    Jie Lu
Recent Advance in the Development of Radiolabeled In Vivo Probes for Diagnosis and Therapy
用于诊断和治疗的放射性标记体内探针开发的最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Current Pharmaceutical Design
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Junbo; Zhang
  • 通讯作者:
    Zhang
Synthesis and Biodistribution of a New 99mTc-oxo Complex with Deoxyglucose Dithiocarbamate for Tumor Imaging
用于肿瘤成像的新型 99mTc-oxo 复合物与脱氧葡萄糖二硫代氨基甲酸酯的合成和生物分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Biology & Drug Design
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinfeng; Huo;Xuebin; Wang;Junbo; Zhang;Yanyan; Zhang
  • 通讯作者:
    Zhang

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其他文献

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    陈创夫

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靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)的99mTc和68Ga标记肿瘤分子探针的研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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