基于pH调控细胞表面疏水性的兼性嗜碱破乳菌烷烃摄取机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51108333
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1006.固废资源转化与安全处置
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

产率偏低和生产成本过高是限制生物破乳剂规模化应用的瓶颈。以烷烃为碳源时,破乳菌对烷烃摄取能力的提高是促进生物破乳剂合成的关键。前期研究表明,一株兼性嗜碱破乳菌可利用废弃矿物油合成脂肽类生物破乳剂,对培养初始pH的调控提高了破乳菌细胞表面疏水性,促进了碳源摄取和生物破乳剂合成。本项目通过系统研究影响破乳菌细胞表面疏水性的关键基团和物质,阐明pH调控作用对细胞表面疏水性的影响机制。在明确烷烃摄取模式的基础上,采用共聚焦显微镜、石英晶体微天平和原子力显微镜微生物细胞探针技术研究破乳菌的烷烃摄取行为,解析破乳菌细胞表面疏水性对其烷烃摄取性能的影响。以上述研究为基础,构建pH调控下混合烷烃合成脂肽类生物破乳剂的发酵动力学模型,建立兼性嗜碱破乳菌合成生物破乳剂的pH调控机制。课题研究成果为利用废弃矿物油高效合成生物破乳剂提供理论依据,有助于实现生物破乳剂低成本生产与废弃矿物油资源化利用的双重目标。

结项摘要

生物破乳菌的产率偏低和生产成本过高限制了其规模化应用。以烷烃为碳源时,破乳菌对烷烃摄取能力的提高是促进生物破乳剂合成的关键,而破乳菌的疏水性对其吸附摄取烷烃具有重要影响。本项目首先研究了影响破乳菌Alcaligenes sp. S-XJ-1细胞表面疏水性的形成机制,阐明了pH调控作用下,细胞表面蛋白质、脂肪酸是影响细胞表面疏水性的关键物质。进一步采用了二氯甲烷-碱提提取鉴定的方法和综合运用电位滴定、红外光谱、X射线光电子能谱以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱原位分析法对生物破乳菌的表面物质组成进行了全面解析,发现蛋白类物质以及脂类是决定菌体破乳活性的关键物质,首次发现疏水性碳源培养得到的破乳菌细胞表面破乳特征物质为低聚谷氨酸类物质,对菌体的破乳活性影响较大。在以上两个研究的基础上,采用石英晶体微天平技术研究了破乳菌对单一烷烃和混合烷烃的吸附性能,解析破乳菌细胞表面疏水性、细胞表面物质对其烷烃摄取性能的影响,试验结果表明:不同培养pH对石蜡吸附性能的影响主要源于不同pH培养条件下形成菌体表面物质组成的差异性;Ca2+和Fe3+通过调控菌体表面性质及物质组成降低了菌体与石蜡之间的静电斥力,并且形成空间架桥作用促进吸附;Mg2+主要要通过影响菌体代谢过程,从而促进生物破乳菌的自身合成。课题研究成果为微生物的粘附机制研究提供了新思路,同时为生物破乳菌利用疏水性碳氢化合物为碳源高效合成生物破乳剂提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
枯草芽孢杆菌利用脂肪酸酯和氨基酸合成脂肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄翔峰;黄薇;刘佳;陆丽君
  • 通讯作者:
    陆丽君
胞壁结合型生物破乳菌Alcaligenes sp. S-XJ-1氮源利用特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佳
  • 通讯作者:
    刘佳
生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1表面活性物质提取与其破乳特性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄翔峰;张树聪;彭开铭;陆丽君;刘佳
  • 通讯作者:
    刘佳
Separation and characterization of effective demulsifying substances from surface of Alcaligenes sp S-XJ-1 and its application in water-in-kerosene emulsion
Alcaligenes sp S-XJ-1表面有效破乳物质的分离、表征及其在煤油水乳液中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.biortech.2013.04.043
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Huang, Xiangfeng;Peng, Kaiming;Lu, Lijun
  • 通讯作者:
    Lu, Lijun
酵母提取物对葡萄糖发酵生产生物破乳菌Alcaligenes sp. S-XJ-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佳
  • 通讯作者:
    刘佳

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    刘佳
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  • 通讯作者:
    那日松

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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