T-bet基因转染的DC干预对支气管哮喘Th亚群的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471627
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    许化溪
  • 依托单位：
    江苏大学
  • 学科分类：
    H1106.超敏反应性疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，其发病机制涉及多种炎症细胞、炎症介质和细胞因子，辅助T细胞亚群（Th1/Th2）失衡及Th2细胞的优势分化是其重要的免疫病理特征。树突状细胞（DC）是已知功能最强的专职抗原提呈细胞，其独特功能在于活化初始T（Th0）细胞，而DC这种功能的发挥又受到某些细胞因子的调节。T-bet是Th1细胞特异性转录因子，可诱导Th1细胞或被转染细胞分泌干扰素-γ。DC源性干扰素-γ可增强DC激活Th0并向Th1分化的能力。本研究通过细菌内基因重组法构建腺病毒载体并介导T-bet基因转染致敏DC，观察DC表型和功能的变化，研究T-bet基因修饰的DC干预对哮喘者Th细胞分化及其亚群的影响，阐明气道吸入抗原后引起Th2优势分化的一些中间环节，寻求通过基因转移干预的免疫调节方式治疗哮喘的新方法，也为调节那些存在Th失衡的免疫相关性疾病提供思路和策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Tat-mediated intracellular del
Tat介导的细胞内缺失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Min YANG 1, Shengjun WANG 1, S
  • 通讯作者：
    Min YANG 1, Shengjun WANG 1, S
T-bet、GATA3及相关因子的表达与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志，2007；23（9）：798-802.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱谷风;王锁英;王胜军;马 洁
  • 通讯作者：
    马 洁
小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报，2006；26（3）：184-188
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
转录因子T-bet和GATA-3对婴幼儿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志，2006；21（21）：1449-1451
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王锁英;许小朋;杨 敏;邱谷风
  • 通讯作者：
    邱谷风
CpG-ODN对婴幼儿喘息性支气管炎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志，2007；23（11）：1035
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达小鼠GITRL蛋白并鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LIU Qing-ling;杨先知;田洁;马洁;刘青玲;XU Hua-xi;TIAN fie;王胜军;WANG Sheng-jun;LIU Yan;刘艳;MA Jie;YANG Xian-zhi;许化溪
  • 通讯作者：
    许化溪
胃癌患者外周血单个核细胞RORγt和IL-17 mRNA水平的检测及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈勋;薛渊;夏圣;戴小莉;邵启祥;黄新祥;王胜军;苏兆亮;陈建国;李雅贞;彭素芳;许化溪;吴燕
  • 通讯作者：
    吴燕
人外周血CD8~+T细胞Runx3的基因克隆及其原核表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邵启祥;石燕;李雅贞;王胜军;戴晓莉;苏兆亮;许化溪;彭素芳
  • 通讯作者：
    彭素芳
Th9细胞:一种新型效应性CD4~+ T细胞亚群
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王胜军;许化溪;田洁
  • 通讯作者：
    田洁
MyD88-铜绿假单胞菌表位核酸疫苗的构建及其真核表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏兆亮;柳迎昭;邵启祥;黄新祥;王胜军;陈建国;许化溪
  • 通讯作者：
    许化溪

其他文献

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Nuocytes调控Th9细胞分化及在小鼠哮喘病模型中的作用
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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