人树突状细胞单克隆抗体的研制及其初步应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370364
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    许化溪
  • 依托单位：
    江苏大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本课题已基本达到预期目标。首先建立了分离纯化人外周血树穿突状细胞的方法（纯度可达60%-80%），并对其生物学特性进行了研究；在此基础上，通过常规融合方法建立了四株分泌人树突状细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株，腹水经正辛酸纯化后，四株杂交瘤分泌的单克隆抗体与树突状细胞的结合率分别为98.89%、94.47%、61.26%和66.92%，经单克隆抗体初步应用于甲状腺炎等临床病例研究变取得一定效果。此外，对树突状细胞的抗原递呈机制及与类风湿性关节炎等免疫相关性疾病的关系进行了较深入的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许化溪
胃癌患者外周血单个核细胞RORγt和IL-17 mRNA水平的检测及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈勋;薛渊;夏圣;戴小莉;邵启祥;黄新祥;王胜军;苏兆亮;陈建国;李雅贞;彭素芳;许化溪;吴燕
  • 通讯作者：
    吴燕
人外周血CD8~+T细胞Runx3的基因克隆及其原核表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邵启祥;石燕;李雅贞;王胜军;戴晓莉;苏兆亮;许化溪;彭素芳
  • 通讯作者：
    彭素芳
Th9细胞:一种新型效应性CD4~+ T细胞亚群
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王胜军;许化溪;田洁
  • 通讯作者：
    田洁
MyD88-铜绿假单胞菌表位核酸疫苗的构建及其真核表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏兆亮;柳迎昭;邵启祥;黄新祥;王胜军;陈建国;许化溪
  • 通讯作者：
    许化溪

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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