Tc-99m标记的σ受体肿瘤显像剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20501004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    贾红梅
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    B0608.放射化学与辐射化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

利用计算机辅助药物设计方法研究σ受体配体的三维定量结构与活性的关系，探讨σ受体-配体的相互作用模型，优化得到新型结构的与σ受体有高亲和性和选择性的先导化合物，设计一系列新型的99mTc标记的σ受体肿瘤显像剂。合成上述99mTc标记配合物的前体，制备99mTc标记配合物和相应铼配合物。测定铼配合物对σ受体的亲和性和选择性，选择对σ受体亲和性和选择性高的配合物，进行荷瘤动物的体内分布实验。采用脂质体包裹技术使得到的99mTc标记的σ受体肿瘤显像剂能够在脑和肺等部位进行肿瘤显像。该研究项目将为恶性肿瘤的早期诊断提供灵敏的分子探针，为人类与癌症抗争提供犀利的工具。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Preparation and biological evaluation of (TcN)-Tc-99m-4-(cyclohexylpiperazin-1-yl)-dithioformate as a potential sigma receptor imaging agent
(TcN)-Tc-99m-4-(环己基哌嗪-1-基)-二硫代甲酸酯作为潜在σ受体显像剂的制备及生物学评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Lu, Jie;Brust, Peter;Kong, Dejing;Jia, Hongmei;Deuther-Conrad, Winnie;Wang, Xuebin
  • 通讯作者：
    Wang, Xuebin
Novel 99mTc labeled s receptor ligand as a potential tumor imaging agent
新型 99mTc 标记 s 受体配体作为潜在的肿瘤显像剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China Series B-Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fan Caiyun, Jia Hongmei, Deuther-Conrad Winnie, et
  • 通讯作者：
    Fan Caiyun, Jia Hongmei, Deuther-Conrad Winnie, et
N-(3- 苯丙基 ) 哌嗪类 σ1 受体配体的 3D-QSAR 研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄勍;*贾红梅;张秋艳
  • 通讯作者：
    张秋艳
sigma-receptor ligands as imaging agents
西格玛受体配体作为显像剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jia Hongmei;Zhang Qiuyan;Fan Caiyun
  • 通讯作者：
    Fan Caiyun
Synthesis and biodistribution of novel 99mTc-nitrido methylpiperidine dithioformate derivatives as potential brain imaging agents
作为潜在脑成像剂的新型 99mTc-硝基甲基哌啶二硫代甲酸酯衍生物的合成和生物分布
  • DOI：
    10.1002/jlcr.1587
  • 发表时间：
    2009-05-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Lu, Jie;Xu, Mingyan;Wang, Xuebin
  • 通讯作者：
    Wang, Xuebin

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其他文献

基于网络药理学的香附抗抑郁作用机制研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    何冬梅
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  • DOI：
    10.7538/tws.2018.31.03.0143
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田佳乐;贾红梅
  • 通讯作者：
    贾红梅
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  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20181217
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴金霞;贾红梅;于猛;郑华;宋慧;梁永红;苏志恒;邹忠梅
  • 通讯作者：
    邹忠梅
水杨醛缩R-(+)-α-苯乙胺希夫碱及其还原产物的合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    左晓宇;段正超;屈桃李;贾红梅
  • 通讯作者：
    贾红梅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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