HBV感染后表型不一致单卵孪生子的基因组印迹差异研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370787
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    王宇明
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2004-12-31

项目摘要

单卵孪生子相当于天然的"克隆人"，两者的基因型和发育环境一致，可以表现令人惊异的时间反应遗传学，一直是遗传与表型研究的珍贵材料。我们在孪生子HBV感染后病毒准种的研究中发现，14对单卵孪生子感染者中有3对临床表型存在显著差异，且这种差异与病毒和环境因素无关。最近的研究提示孪生过程或早期胚胎发育过程可以发生基因组印迹的改变，导致疾病表型的显著差异。因此，不一致表型可能由基因组印迹差异引起。我们采用A

结项摘要

项目成果

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其他文献

SLC10A1基因变异与HBV母婴传播易感性的相关研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    陈焱;梁平;陈耀凯;王宇明;冉
  • 通讯作者：
    冉
重庆地区乙肝病毒基因型分布及其临床意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王宇明;但芸婕;况雪梅;邓国宏;谭文婷
  • 通讯作者：
    谭文婷
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    况雪梅;邓国宏;但芸婕;王宇明;谭文婷
  • 通讯作者：
    谭文婷
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志 2005，13(4): 452-455
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛海洲, 陈耀凯;王宇明;张磊
  • 通讯作者：
    张磊

其他文献

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王宇明的其他基金

基于TLR-IFN效应通路基因多态性优化慢性乙型肝炎抗病毒治疗适应症
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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