穴位的敏化与效应的变化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072857
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    朱兵
  • 依托单位：
    中国中医科学院针灸研究所
  • 学科分类：
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者：
    杨金洪； 房繄恭； 张守信； 程斌；
  • 关键词：
    穴位效应敏化

项目摘要

针灸学发展到今天，361个经穴已经有了固定的解剖学定位，但超过5000个历代增添的经外奇穴、新穴、不定穴、阿是穴和30余种微针疗法穴位的定位并不是那么明确。从针灸学的初创时期来看，穴位仅是一个大概的位置。当穴位画在人体版图上，或刻在铜人身上，穴位的位置就固定下来了。这也使得穴位发生了异化：穴位"点"的位置定死了，作为活的穴位"区"的概念消失了：穴位旁开的非穴位作为对照的针灸点出现了。这样的非穴位其实可能就在同一穴区：或是奇穴，或是人们无奈又"发现"的新穴。.本项研究的目的是还原穴位本来的自然属性：将穴位作为"活"的研究对象，穴位随着机体机能活动的变化、特别在发生病变情况下可改变其穴位的相对位置、大小和功能；研究穴位敏化相关的穴区微环境生物活性物质的变化，探讨穴位从"沉寂"到"敏化"的机制，以及穴位敏化后其效应的变化。本项目拟解决的关键科学问题是解决穴位敏化效应的关系，穴位是"区"而不是"点

结项摘要

穴位敏化是近年来人们对穴位功能属性的新认识，主要说明穴位在疾病状态下其反应疾病的能力大大增强，对内脏的调节效应也增强。本研究从敏化现象出发，在临床观察到冠心病因心绞痛发作患者在胸前区出现的牵涉痛多呈片状，有多个敏感点出现，与手少阴心经及相关背腧穴基本一致。胃十二指肠溃疡患者出现的牵涉痛分布区在胸腹背部压痛点（或区）范围较弥散，与常用治疗该病的穴位基本一致；而下肢敏感点较少。.在实验研究中观察到穴位的功能活动是一个动态过程，穴位在病理状态下具有和生理状态下不同的特征，在内脏病变时，穴位处于激活状态，其和内脏相关的敏化穴位出现痛敏状态，伴有致痛物质SP、五羟色胺、组胺和缓激肽的升高。同时存在肥大细胞聚集和脱颗粒现象。这可能是穴位敏化的组织化学机理。在神经生理学研究中观察到穴位敏感情况下在腰髓背角神经元、颈髓背柱神经元、延髓背侧网状亚核神经元以及丘脑基底核神经元等不同中枢水平的敏化反应。.这项目前国内外尚无类似的报道。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
延髓背柱核在穴位敏化现象中的作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    世界中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    4. 荣培晶, 李霞, 李亮, 余玲玲, 朱兵.
  • 通讯作者：
    4. 荣培晶, 李霞, 李亮, 余玲玲, 朱兵.
Peripheral and spinal mechanisms of acupoint sensitization phenomenon.
穴位敏化现象的外周及脊髓机制
  • DOI：
    10.1155/2013/742195
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Rong PJ;Li S;Ben H;Li L;Yu LL;Cui CX;Li X;Zhu B
  • 通讯作者：
    Zhu B
Visceral nociceptive afferent facilitates reaction of subnucleus reticularis dorsalis to acupoint stimulation in rats.
内脏伤害性传入促进大鼠背网状亚核对穴位刺激的反应。
  • DOI：
    10.1155/2013/931283
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li L;Yu L;Rong P;Ben H;Li X;Zhu B;Chen R
  • 通讯作者：
    Chen R
功能性肠病患者敏化穴位的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    世界中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    3. 漆学智 吉长福 石 宏 何 伟 尚红艳 王晓宇 景向红* 朱兵*.
  • 通讯作者：
    3. 漆学智 吉长福 石 宏 何 伟 尚红艳 王晓宇 景向红* 朱兵*.

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  • 通讯作者：
    邓红霞

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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