大黄ZHE虫丸对血管平滑肌细胞增殖及血管重构影响的分子生物学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572347
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化是缺血性心脑血管病等的病理基础,血管平滑肌细胞增殖为其主要病理特征。本课题基于中西医结合理论和中药作用的多组分、多部位、多靶点,用整体实验和细胞培养建立多种血管平滑肌细胞增殖模型,研究大黄zhe虫丸抗血管平滑肌细胞增殖和逆转血管重构的作用。利用分子生物学和血清药理学等方法,从蛋白质和DNA合成、PDGF和基因表达、细胞凋亡及信号转导等方面,研究大黄zhe虫丸抗血管平滑肌细胞增殖的作用机

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
大黄ZHE虫丸抗家兔动脉粥样硬化机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志 2006;12(5):32-34
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大黄ZHE虫丸拆方对动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞增殖与凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志,2006,26(10):913-7
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
含大黄ZHE虫丸及其各功效组分血清抗大鼠血管平滑肌细胞增殖作用研究(医药导报,2007,26(增刊):49)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医药导报,2007,26(增刊):49
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大黄ZHE虫丸抗家兔动脉粥样硬化作用研究(医药导报,2007,26(增刊):59)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医药导报,2007,26(增刊):59
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大黄ZHE虫丸对动脉粥样硬化模型家兔血管平滑肌细胞的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中成药.2006,28(10)1470-1472
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

5196例健康体检者甲状腺良恶性结节筛查结果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李萌辉;刘俊田
  • 通讯作者:
    刘俊田
激光雷达引信的目标探测技术及仿真
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    红外与激光工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蓝娟;王玉田;刘俊田
  • 通讯作者:
    刘俊田
基于希尔伯特变换的荧光光纤温度计研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    传感器与微系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘俊田;蓝娟;王玉田
  • 通讯作者:
    王玉田

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘俊田的其他基金

TLR4介导CRP和AngⅡ的致炎信号通路及非诺贝特的干预
  • 批准号:
    30772567
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码