采后枇杷果实木质化4个相关基因的协同表达与调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600423
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以改善果实采后贮藏品质为目标,以我国特色水果枇杷为材料,以已有的研究积累为基础,围绕果实质地变化与调控相关的科学问题,结合LTC、ASA、乙烯和1-MCP等处理,开展采后果实木质化相关基因PAL、4CL、CAD和POD的协同表达与调控研究,探索采后枇杷果实冷害木质化与衰老木质化的分子生物学机理与调控途径,阐明采后枇杷果实木质化的调控模式。为改进和完善枇杷果实贮运体系,增强特色果品的国际市场综合竞争力提供技术支撑。研究成果既可以丰富果实木质化的生物学理论,又可为改进和完善枇杷果实贮运体系,增强特色果品的国际市场综合竞争力,最终实现采后增值提供技术支撑。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression of ROP/RAC GTPase genes in postharvest loquat fruit in association with senescence and cold regulated lignification
采后枇杷果实ROP/RAC GTPase基因表达与衰老及冷调控木质化的关系
  • DOI:
    10.1016/j.postharvbio.2009.05.009
  • 发表时间:
    2009-10-01
  • 期刊:
    POSTHARVEST BIOLOGY AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Jin, Weiwei;Xu, Changjie;Chen, Kunsong
  • 通讯作者:
    Chen, Kunsong
Characterization of cDNAs associated with lignification and their expression profiles in loquat fruit with different lignin accumulation
不同木质素积累枇杷果实木质化相关cDNA的表征及其表达谱
  • DOI:
    10.1007/s00425-008-0696-2
  • 发表时间:
    2008-05-01
  • 期刊:
    PLANTA
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Shan, Lan Lan;Li, Xian;Chen, Kun Song
  • 通讯作者:
    Chen, Kun Song

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其他文献

植物类黄酮生物合成相关UDP–糖基转移酶研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨为民
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋肖琴;张波;陈昆松;李鲜;张九凯;徐昌杰
  • 通讯作者:
    徐昌杰
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷学仁;LI Xian;SUN Chong-de;YIN Xue-ren;王平;孙崇德;CHEN Kun-song;蒋天梅;JIANG Tian-mei;XU Chang-jie;陈昆松;徐昌杰;WANG Ping;李鲜
  • 通讯作者:
    李鲜
黄酮类化合物调节肥胖相关炎症的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温馨;王兴亚;孙崇德;李鲜
  • 通讯作者:
    李鲜

其他文献

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mru-miR396介导UV-B调控杨梅果实黄酮醇合成的分子机制
  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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