甘肃北山柳园地区二叠纪裂谷作用与壳幔过程研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40572132
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

项目瞄准中亚及其邻区二叠纪大陆动力学这一前沿科学问题,选取甘肃北山柳园地区二叠纪裂谷为研究目标。通过系统的裂谷沉积体系对比分析、系统的岩石层序和组合恢复,查明裂谷充填系统的展布规律,确定裂谷延伸和伸展特征;以SHRIMP 锆石U-Pb法、Ar-Ar法为主,精确测定该地区超镁铁-镁铁岩体、辉长-辉绿岩墙、云煌岩、碳酸岩和玄武岩等的形成年代;通过系统岩石地球化学、同位素地球化学和年代学等的比较分析,揭示北山地区二叠纪裂谷岩浆活动的源区特征和壳幔动力学过程。通过北山地区和中亚造山带同期构造-岩浆活动特点的对比研究,可以为回答"中亚造山带古生代晚期构造-岩浆活动的动力学机制是后造山阶段的局部事件,还是由更大规模的壳幔作用(如类似于地幔柱)事件引起的"这一重大科学问题提供重要科学线索,并为进一步确立中亚及其邻区二叠纪构造在全球构造中的位置提供重要的信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
新疆甘肃交界红柳河蛇绿岩中伸展构造与古洋盆演化过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张志诚;郭召杰;史宏宇;张进江
  • 通讯作者:
    张进江
新疆东部-甘肃北山地区二叠纪玄武岩对比研究及其构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩宝福;王毅;郭召杰;刘畅;赵泽辉
  • 通讯作者:
    赵泽辉
新甘交界红柳河地区二叠纪玄武岩年代学、地球化学及构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo ZhaoJie;Liu Chang;Zhao ZeHui;Pan JinHua
  • 通讯作者:
    Pan JinHua
新甘交界红柳河地区早二叠世火山作用的环境响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pan JinHua;Guo ZhaoJie;Liu Chang;Zhang Yu
  • 通讯作者:
    Zhang Yu
甘肃北山地区煌斑岩的年代学和地球化学及其壳幔作用过程讨论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang ZhiCheng;Li HaiYan;Guo ZhaoJie;Li ChuanXin;Wu ChaoDong;Meng ZiFang
  • 通讯作者:
    Meng ZiFang

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其他文献

阿尔金断裂带东段断裂展布型式的
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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甘肃石包城盆地新生代沉积特征及与阿尔金断裂的关系研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
    岩石学报
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李建锋
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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东准噶尔扎河坝地区古生代晚期火山岩的锆石SHRIMP U-Pb定年及其地质意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭召杰;方世虎;陈石;张元元
  • 通讯作者:
    张元元

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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