钌配合物在肺癌细胞中调控p53表达及对Survivin通路的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    刘杰
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目优选2种具有抗肿瘤活性且能够诱导肿瘤细胞凋亡的钌配合物cctRD和mRD，以肺癌A-549、H466细胞为靶细胞，研究其诱导肺癌细胞凋亡的分子机制。综合运用 Westrn Blot法、荧光定量RT-PCR等方法，检测配合物对4种关键的蛋白基因p53、bcl-2、Survivin、caspase-3，8，9 mRNA的表达；用免疫组化等方法，检测p53、bcl-2、caspase-3，8，9以及Survivin 蛋白的表达和定位。通过细胞凋亡与细胞周期分布及p53、Survivin等抑癌蛋白之间的关系，揭示cctRD和mRD介导肿瘤细胞凋亡的重要信号通路，进一步明确钌配合物的抗肿瘤作用机制。阐明钌配合物的结构、诱导肿瘤细胞凋亡信号转导途径与抗肿瘤活性之间的关系。.本项目的研究结果，可以把活性小分子发展成信号转导研究的化学小分子探针，揭示信号转导的调控机制，为发现药物先导结构打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Chiral ruthenium polypyridyl complexes as mitochondria-targeted apoptosis inducers
手性钌聚吡啶复合物作为线粒体靶向凋亡诱导剂
  • DOI：
    10.1039/c0md00060d
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    MEDCHEMCOMM
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen, Tianfeng;Mei, Wen-Jie;Zheng, Wen-Jie
  • 通讯作者：
    Zheng, Wen-Jie
Inhibition of the crystal growth and aggregation of calcium oxalate by elemental selenium nanoparticles
单质硒纳米粒子抑制草酸钙晶体生长和聚集
  • DOI：
    10.1016/j.colsurfb.2009.07.038
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Liang, Minsi;Bai, Yan;Liu, Jie
  • 通讯作者：
    Liu, Jie
1-{2-[(4-Hydr-oxy-3-methoxy-benzyl-idene)amino]eth-yl}-3-methylimid-azolium hexa-fluoro-phosphate.
1-{2-[(4-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基]乙基}-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐
  • DOI：
    10.1107/s160053680901928x
  • 发表时间：
    2009-05-29
  • 期刊：
    Acta crystallographica. Section E, Structure reports online
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li B;Li YQ;Liu J;Zheng WJ
  • 通讯作者：
    Zheng WJ
Synthesis, characterization, antiproliferative and anti-metastatic properties of two rutheniumeDMSO complexes containing 2,20-biimidazole
两种含2,20-联咪唑的钌DMSO配合物的合成、表征、抗增殖和抗转移性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Eur. J. Med. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Caiping Tan, Sheng Hu, Jie Liu*, Liangnian Ji*
  • 通讯作者：
    Caiping Tan, Sheng Hu, Jie Liu*, Liangnian Ji*
Structure and characterization of TeO2 nanoparticles prepared in acid medium
酸性介质中TeO2纳米粒子的结构与表征
  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2009.06.018
  • 发表时间：
    2009-09-15
  • 期刊：
    MATERIALS LETTERS
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Qin, Biyin;Bai, Yan;Zheng, Wenjie
  • 通讯作者：
    Zheng, Wenjie

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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