基于多模态数据融合的化疗诱导鼻咽癌肿瘤演进预测及个体化治疗新策略

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    260万
  • 负责人：
    孙颖
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

FLAPW方法研究 δ -钚单层表面几何和电子结构
FLAPW方法研究δ线表面结构
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb20050622
  • 发表时间：
    2005-06-15
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李赣;赖新春;孙颖
  • 通讯作者：
    孙颖
A protein A modified Au–graphene oxide composite as an enhanced sensing platform for SPR-based immunoassay
蛋白A修饰Au
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Analyst
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    孙颖
  • 通讯作者：
    孙颖
长白山森林土壤有机碳及其在团聚体密度组分中的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    森林工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙颖;徐嘉晖;高菲;崔晓阳
  • 通讯作者：
    崔晓阳
三七中SS基因超表达载体的构建及其遗传转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙颖;赵恒伟;葛锋;石磊;刘迪秋
  • 通讯作者：
    刘迪秋
成人自身免疫性肝炎临床治疗进展
  • DOI：
    10.1103/physrevlett.125.263605
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张明月;韩琳;孙颖;邹正升
  • 通讯作者：
    邹正升

其他文献

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AI技术路线图

孙颖的其他基金

m6A读码器YTHDC1促进YAP蛋白翻译抑制铁死亡介导鼻咽癌放疗抵抗的机制
  • 批准号：
    82273401
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人工智能协同多源遥感的城市单木地上生物量估算研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于多组学大数据的鼻咽癌个体化临床智能决策算法与支持系统
  • 批准号：
    12026601
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
深度迁移学习支持下的高分辨率遥感影像变化检测研究
  • 批准号：
    41801351
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
lncRNA-FAM225A在鼻咽癌转移中的作用和分子机制研究
  • 批准号：
    81872463
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
候选抑癌基因KRAB-ZNF671启动子甲基化在鼻咽癌转移中调控E-cadherin表达的机制研究
  • 批准号：
    81372409
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于影像和分子生物学的鼻咽癌个体化CTV研究
  • 批准号：
    81071836
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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