基于影像和分子生物学的鼻咽癌个体化CTV研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071836
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

确保亚临床病灶(CTV)充分又不盲目扩大是获得鼻咽癌调强放射治疗(IMRT)理想疗效的前提。针对缺乏病理偱证医学证据的缺陷,我们已经基于影像学摸清了鼻咽癌局部侵犯及颈部淋巴结转移的规律,可为个体化CTV的制定提供参考。本项目拟继续针对现有CTV存在着经验差异性和格式化这一科学问题,在以往研究的基础上,利用MRI及SPECT乏氧显像等现代影像学方法准确检测GTV及内在乏氧区域范围,参照鼻咽癌原发灶局部侵犯和颈部淋巴结转移的规律,个体化地设置CTV。通过前瞻性随机对照研究,验证基于疾病规律的个体化CTV相对于经验性/格式化CTV,能够在不降低局部控制前提下,缩小照射范围。同时,采用组织芯片同时检测DNA-PKcs等多个放射敏感性指标,评价2组病例内在放射敏感性的可比性。综合评价个体化CTV在物理剂量、临床疗效和生存质量等多方面的合理性,为进一步提高鼻咽癌IMRT疗效,改善生存质量提供保障。

结项摘要

前期研究证实鼻咽癌原发灶以鼻咽腔为中心向外直接侵犯的几率逐渐变小,可分为高、中、低危三个区域;颈部淋巴结转移由Ⅱ区向Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ区逐渐减少,Ⅰa及Ⅵ区从未发生。我们设想根据鼻咽癌局部侵犯和淋巴结转移规律设定个体化的临床靶区有可能在确保鼻咽癌患者疾病控制的同时减轻放射治疗急性和远期毒性反应,改善患者生存质量。本课题组:①前瞻性收集初诊无转移鼻咽癌患者106例随机分为个体化临床靶区组和传统格式化/经验性临床靶区组,采用相同的剂量学限制参数进行调强放射治疗计划设计。剂量学对比研究结果显示个体化临床靶区在危及器官保护中具有优势,同时明显减少低剂量区的体积,有望减少第二原发肿瘤的发生。两年随访结果显示个体化临床靶区组与传统格式化/经验性临床靶区组具有相似的疾病控制,但是2~3级急性和远期毒性反应减少。这是首次提出个体化临床靶区的概念并通过临床研究总结其治疗结果和剂量学优势,将作为其临床应用及后续研究的基础。②对另外15名接受调强放射治疗的初诊无转移鼻咽癌患者,在每日常规摆位后、摆位纠正后(较位阈值2mm)及每周放射治疗后行锥形束CT(CBCT)扫描,通过与计划CT匹配获取分次间及分次内摆位误差。通过摆位误差分析明确了CBCT有利于提高调强放射治疗摆位准确性;推荐对在调强放射治疗过程中不接受CBCT和严格采用CBCT纠正摆位误差的患者分别采用5mm和3mm的计划靶区(PTV)边界,为临床调强放射治疗中PTV的设定提供了依据。③通过对不同勾画方法的剂量体积参数对比,推荐了一套鼻咽癌调强放射治疗危及器官(OARs)的勾画指南,减小了不同单位及医生主观认知的差异,提高了OARs勾画的一致性,为今后调强放射治疗急性和远期毒性反应方面的研究提供了基础。④回顾性比较了接受调强放射治疗和二维放射治疗的鼻咽癌患者放射性颞叶损伤(TLI)的发生率,我们发现调强放射治疗显著减少了T1-T3患者TLI发生率,但T4患者TLI发生率仍高。进一步剂量-体积分析发现D0.5cc(接受最高剂量的0.5ml体积的颞叶所接受的最小剂量)是放射性颞叶损伤的独立预测因素,以D0.5cc=69Gy作为颞叶的限制剂量。该研究结果为鼻咽癌调强放射治疗计划优化提供了依据,以期提高肿瘤局部控制的同时减少放射性颞叶损伤的发生。以上研究均为临床工作中提高鼻咽癌的局部区域控制率及降低放射治疗急性和远期毒性反应发生率打下了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Is primary tumor volume still a prognostic factor in intensity modulated radiation therapy for nasopharyngeal carcinoma?
原发肿瘤体积是否仍是鼻咽癌调强放射治疗的预后因素?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Radiotherapy and Oncology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Jun Ma;Ying Sun;Xiao-Li Yu;Wen-Jing Yin;Wen-Fei Li;Yuan-Yuan Chen;Yan-Ping Mao;Li-Zhi Liu;Li Li
  • 通讯作者:
    Li Li
应用锥形束CT研究鼻咽癌容积弧形调强放射治疗的摆位误差
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹文晶;孙颖;迟峰;方键蓝;郭蕊;林爱华;祁振宇;马骏
  • 通讯作者:
    马骏
Which T Category of Nasopharyngeal Carcinoma May Benefit Most from Volumetric Modulated Arc Therapy Compared with Step and Shoot Intensity Modulated Radiation Therapy
与步进射强度调制放射治疗相比,哪种 T 类鼻咽癌可能从体积调制电弧疗法中获益最多
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0075304
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Sun Y;Guo R;Yin WJ;Tang LL;Yu XL;Chen M;Qi ZY;Liu MZ;Ma J
  • 通讯作者:
    Ma J
鼻咽癌适性调强放射治疗中颞叶勾画方式的推荐
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中山大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余孝丽;张光顺;陈默;郭颖;孙颖
  • 通讯作者:
    孙颖
Prognostic scoring system for locoregional control among the patients with nasopharyngeal carcinoma treated by intensity-modulated radiotherapy
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  • DOI:
    10.1016/j.physletb.2011.12.055
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Chinese Journal of Cancer
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tao CJ;Liu X;Tang LL;Mao YP;Chen L;Li WF;Yu XL;Liu LZ;Zhang R;Lin AH;Ma J;Sun Y
  • 通讯作者:
    Sun Y

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  • 作者:
    孙颖
  • 通讯作者:
    孙颖

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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