幽门螺杆菌CagA抑制Runx3基因表达的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770118
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    贾继辉
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

幽门螺杆菌（H.pylori，Hp）是诱发胃癌的Ⅰ级致癌因子。Hp细胞毒素相关蛋白A(CagA）被认为是主要毒力因子， CagA在细胞内通过磷酸化或非磷酸化的方式，参与多条信号途径，影响细胞的增殖、凋亡和分化等生物学功能，但目前所发现的信号途径还不足于充分说明CagA致胃癌的分子机制。因此，有必要利用分子肿瘤学的研究成果进一步挖掘CagA诱发胃癌的重要信号转导途径及其调控元件。Runx3是一种抑癌基因并具有转录因子活性，在胃癌发生中起关键作用。申请者首次发现CagA可以明显抑制胃粘膜上皮细胞中Runx3基因的表达，本研究拟在前期工作基础上利用信号转导途径抑制剂抑制不同的信号途径来探讨CagA调节Runx3表达的信号转导通路，然后利用DNA缺失、报道基因、荧光素酶活性检测、定位突变及细胞转染等方法解码CagA调节Runx3的调控元件，为幽门螺杆菌诱发胃癌的分子机制提供进一步的依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Virulence factor cytotoxin-associated geneAinHelicobacter pylori is downregulated by interferon-c invitro
干扰素-C 体外下调幽门螺杆菌毒力因子细胞毒素相关基因 A
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEMS Immunol Med Microbiol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yabin Zhou;XiLi;Ailian Yu;Wenjuan Li;Han Yu;Chunyan Chen;Yundong Sun;Zhifang Liu;Jiping Zeng;Yinghui Zhao;Jihui Jia
  • 通讯作者：
    Jihui Jia
The changes of proteomes components of Helicobacter pylori in response to acid stress without urea
幽门螺杆菌响应无尿素酸胁迫的蛋白质组成分变化
  • DOI：
    10.1007/s12275-008-0062-x
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    Journal of Microbiology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Zhou, Yabin;Jia, Jihui;Tang, Wei;Sun, Yundong;Shao, Chunhong;Yu, Han;Weiqu;Zhang, Qunye
  • 通讯作者：
    Zhang, Qunye
Reptin is required for the transcription of telomerase reverse transcriptase and over-expressed in gastric cancer
Reptin 是端粒酶逆转录酶转录所必需的，并且在胃癌中过度表达
  • DOI：
    10.1186/1476-4598-9-132
  • 发表时间：
    2010-05-30
  • 期刊：
    MOLECULAR CANCER
  • 影响因子：
    37.3
  • 作者：
    Li, Wenjuan;Zeng, Jiping;Xu, Dawei
  • 通讯作者：
    Xu, Dawei
CIP2A is overexpressed in gastric cancer and its depletion leads to impaired clonogenicity, senescence, or differentiation of tumor cells
CIP2A 在胃癌中过度表达，其缺失会导致肿瘤细胞的克隆形成、衰老或分化受损
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-07-4137
  • 发表时间：
    2008-06-15
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Li, Wenjuan;Ge, Zheng;Xu, Dawei
  • 通讯作者：
    Xu, Dawei
Helicobacter pylori CagA upregulation of CIP2A is dependent on the Src and MEK/ERK pathways
幽门螺杆菌 CagA 对 CIP2A 的上调依赖于 Src 和 MEK/ERK 途径。
  • DOI：
    10.1099/jmm.0.014704-0
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Zhao, Dapeng;Liu, Zhifang;Jia, Jihui
  • 通讯作者：
    Jia, Jihui

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其他文献

Histone demethylase PHF8 promotes progression and metastasis of gastric cancer.
组蛋白去甲基化酶PHF8促进胃癌的进展和转移。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Am J Cancer Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李淑艳;孙傲;粱修明;马琳;沈丽;李同煜;郑立欣;尚文静;赵伟;贾继辉
  • 通讯作者：
    贾继辉
肿瘤抑制因子Runx3对人胃癌细胞中凋亡相关基因表达的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    . 中国病理生理杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志方;贾继辉;于晗;徐霞;曾季平;张春艳
  • 通讯作者：
    张春艳
CagA induces ornithine decarboxylase gene expression by activating src/MEK/ERK/NF-B/c-Myc pathways
CagA 通过激活 src/MEK/ERK/NF- 诱导鸟氨酸脱羧酶基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Exp Biol Med
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘贤锡;陈春燕;徐霞;曾季平;贾继辉;房明;孙允东;于晗;刘志方;李心朋;李汶娟;梁修明
  • 通讯作者：
    梁修明

其他文献

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FoxM1调控hTERT表达介导胃癌细胞逃逸衰老的机制
  • 批准号：
    30972775
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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