九死还魂草复合群物种形成与适应性进化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Elevation Shift in Abies Mill. (Pinaceae) of Subtropical and Temperate China and Vietnam—Corroborative Evidence from Cytoplasmic DNA and Ecological Niche Modeling
冷杉磨坊的海拔变化。
  • DOI:
    10.3389/fpls.2017.00578
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers In Plant Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵毅贞;张宪春;向巧萍;Loc Ke Phan
  • 通讯作者:
    Loc Ke Phan
A molecular phylogeny of selligueoid ferns (Polypodiaceae): Implications for a natural delimitation despite homoplasy and rapid radiation
水利蕨类植物(水龙骨科)的分子系统发育:尽管同质性和快速辐射,但对自然划分的影响
  • DOI:
    10.12705/672.1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    TAXON
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    何丽娟;张宪春;向巧萍
  • 通讯作者:
    向巧萍
Plastid Phylogenomics Resolve Deep Relationships among Eupolypod II Ferns with Rapid Radiation and Rate Heterogeneity
质体系统发育学解决了具有快速辐射和速率异质性的真水龙骨 II 蕨类植物之间的深层关系
  • DOI:
    10.1093/gbe/evx107
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Genome Biology and Evolution
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    卫然;严岳鸿;AJ Harris;Jong-Soo Kang;沈慧;向巧萍;张宪春
  • 通讯作者:
    张宪春

其他文献

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AI项目思路

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向巧萍的其他基金

基于基因组证据探讨古生代起源的卷柏科植物的系统发育与多样性分化
  • 批准号:
    31770237
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
重要森林植物冷杉属的系统发育和生物地理研究——兼论中国冷杉的分类、分布与亲缘关系
  • 批准号:
    31570545
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
网眼瓦韦复合体(蕨类植物)对青藏高原的适应机制—近交与多倍化
  • 批准号:
    31370260
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
青藏高原网眼瓦韦-宽带蕨群植物的物种形成
  • 批准号:
    31070196
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
秦岭巴山地区与横断山地区冷杉属植物物种形成与分化的研究
  • 批准号:
    30870167
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
世界冷杉属的分子系统学与生物地理研究
  • 批准号:
    30170065
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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