道地药材湖北麦冬中均一多糖降血糖功能及结构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873373
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陈家春
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H3201.中药资源
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

前期研究证明，湖北麦冬总多糖具有显著的降血糖和降低胰岛素抵抗的作用，并从中纯化得到降血糖活性的主要成分-两个均一多糖,得率高,纯度大于99%。本项目在此基础上，利用特异性糖苷酶切技术配合GC-MS、 NMR、Smith反应、X射线衍射等现代分析方法，研究均一多糖的理化性质，阐明其较为确切的分子结构信息。同时，通过自发性（KKAy小鼠）和实验性（高脂高糖饲料+小剂量STZ诱导的大鼠）2型糖尿病动物模型，从整体上探讨均一多糖对模型动物与糖尿病有关的生化指标和胰岛素受体及受体底物的影响；通过细胞培养模型研究均一多糖对离体肝细胞中胰岛素传导关键信号因子磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）活性及浓度的影响和对离体脂肪细胞中葡萄糖代谢的影响。分析均一多糖的结构与降低胰岛素抵抗功能之间的关系，为抗糖尿病药物或功能食品的研发与湖北麦冬的资源利用提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Effects of water extract and crude polysaccharides from Liriope spicata var. prolifera on InsR/IRS-1/PI3K pathway and glucose metabolism in mice
麦冬水提物和粗多糖的作用
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2009.07.007
  • 发表时间：
    2009-09-25
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Bai, Xue;Chen, Xianghong;Chen, Jiachun
  • 通讯作者：
    Chen, Jiachun
Hypoglycemic Polysaccharides from the Tuberous Root of Liriope spicata
麦冬块根的降血糖多糖
  • DOI：
    10.1021/np900346d
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Chen, Xianghong;Liu, Yihui;Chen, Jiachun
  • 通讯作者：
    Chen, Jiachun
Anti-diabetic effects of water extract and crude polysaccharides from tuberous root of Liriope spicata var. prolifera in mice
麦冬块根水提取物和粗多糖的抗糖尿病作用。
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2009.01.016
  • 发表时间：
    2009-03-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Chen, Xianghong;Bai, Xue;Chen, Jiachun
  • 通讯作者：
    Chen, Jiachun

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    方进波
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  • 通讯作者：
    刘焱文
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国医院药学杂志
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  • 作者：
    廖秋红;李旸;许明旺;陈家春;文秀英;陈祥洪
  • 通讯作者：
    陈祥洪

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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