獐牙菜属促胰岛功能修复与糖代谢作用的抗糖尿病小分子天然产物筛选与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773869
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The Swertia is a kind of traditional medicine for treating diabetes, and its chemical constituents and hypoglycemic activities have been systemically studied. However, due to various factors, the key mechanisms and the anti-diabetic substance basis of Swertia medicinal plants are still unclear. Accordingly, this project focuses on the establishment of anti-diabetic substances basis for the Swertia medicinal plants. The potential anti-diabetic molecules with islet restoration and glucoregulation effects will be screened by structured-based virtual ligand screening, and their mechanisms will be investigated and elucidated with in vitro and in vivo bio-assay models. Then, the anti-diabetic functions of Swertia medicinal plants with multi-components and multi-target effects will be evaluated by using uniform design-high throughput screening method. It will greatly benefit the clarification of the relationship among anti-diabetic activity, chemical composition and drug targets. This project will provide new thoughts for the research of the substance basis of traditional Chinese medicine and their kindred plants, along with the discovery of lead compounds.
獐牙菜属药用植物常被用于糖尿病的治疗,其化学成分和降血糖作用已有大量研究,但由于受多种因素的限制,其抗糖尿病的物质基础及作用机制还不真正清楚。本项目拟在前期研究的基础上,分别建立獐牙菜属小分子天然产物和糖代谢-胰岛功能修复相关靶点蛋白三维结构数据库,引入计算机模拟分子对接和微量热泳动等新技术,选择促胰岛功能修复和糖脂代谢相关的作用靶点,先行对化合物库的成分进行活性预测,然后通过均匀设计-高通量筛选方法,利用与效应靶点相关的体内外药理模型评价化合物或组合物的药效与作用机制,阐明獐牙菜属药用植物抗糖尿病传统功效-天然产物库-多成分多靶点作用-药效物质基础之间的关系,以期为多成分、多靶点、大样本的现代中药筛选与先导化合物的发现提供新思路。

结项摘要

本研究建立獐牙菜属小分子天然产物化合物库,包含113种实体化合物,基本覆盖了该属主要结构类型的化合物,具有较好的代表性;建立了糖代谢-胰岛功能修复相关靶点三维结构数据库,满足了两大功能对该化合物库中化合物的活性筛选;分别运用计算机软件模拟分子对接和微量热涌动技术,预测了促胰岛功能修复和糖代谢相关的作用靶点及活性化合物,结果发现与胰岛功能和糖代谢关系最为密切的靶点分别是双底物特异性酪氨酸磷酸化激酶(DYRK1A)和醛糖还原酶(Aldose reductase,AR);然后通过酶活性测定和INS-1胰岛β细胞模型分别评价化合物对胰岛β细胞增值、胰岛素分泌和糖代谢的影响;然后利用与效应靶点相关的体内药理模型评价化合物的药效与作用机制,结果发现獐牙菜属化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(Demethylbellidifolin,DMB)可能是一种新的安全高效的DYRK1A酶和AR酶共同的抑制剂。该发现阐明了獐牙菜属药用植物抗糖尿病传统功效-天然产物库-多成分多靶点-药效物质基础之间的关系,具有重要的理论和应用价值。.本成果发表科学论文7篇,授权中国发明专利1项,培养博士研究生3名,硕士研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Revealing hypoglycemic and hypolipidemic mechanism of Xiaokeyinshui extract combination on streptozotocin-induced diabetic mice in high sucrose/high fat diet by metabolomics and lipidomics
通过代谢组学和脂质组学揭示小克饮水提取物组合对链脲佐菌素诱导的高糖/高脂饮食糖尿病小鼠的降血糖和降血脂机制
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2021.111219
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Xiang, Zhinan;Xie, Haifei;Chen, Jiachun
  • 通讯作者:
    Chen, Jiachun

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张秀桥;田峦鸢;陈家春
  • 通讯作者:
    陈家春

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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