基于结构信息的非肽类GLP-1R激动剂结合口袋解析和药理机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    杨德华
  • 依托单位：
    中国科学院上海药物研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

纳米粒子介导反义mTOR基因转染抑制移植静脉内膜增生
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张强;杨军;胡新华;刘程伟;杨德华;张志深
  • 通讯作者：
    张志深
一种可穿戴指间角度测量系统设计
  • DOI：
    10.13382/j.jemi.b2003250
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    电子测量与仪器学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴常铖;曹青青;费飞;杨德华;许进;宋爱国
  • 通讯作者：
    宋爱国
The Clinical Characteristics and Predictors of Refractory Mycoplasma pneumoniae Pneumonia in Children
儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床特征及预测因素
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0156465
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    PLOS ONE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    张园园;周云连;李淑娴;杨德华;吴西玲;陈志敏
  • 通讯作者：
    陈志敏
基于ANOVA和BP神经网络的最优肌电信号测量位置选择
  • DOI：
    10.13878/j.cnki.jnuist.2019.02.007
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    南京信息工程大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴常铖;严余超;曹青青;费飞;杨德华;徐宝国;宋爱国
  • 通讯作者：
    宋爱国
拼接镜面主动控制系统的定标
  • DOI：
    10.14005/j.cnki.issn1672-7673.20190322.006
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    天文研究与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王斌;戴懿纯;许方宇;金振宇;杨德华
  • 通讯作者：
    杨德华

其他文献

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AI技术路线图

杨德华的其他基金

胰高血糖素家族GPCR的受体间相互作用及其多重药理学分子机制的研究
  • 批准号：
    81973373
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于受体蛋白结构信息阐释GLP-1R和GCGR受体选择性的分子机制
  • 批准号：
    81773792
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于B族GPCR蛋白晶体结构阐明GLP-1R跨膜区关键位点的功能
  • 批准号：
    81573479
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于非肽类小分子激动剂Boc5的GLP-1R别构调节剂的功能和应用研究
  • 批准号：
    81373463
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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